7-hydroxy-8-methoxy-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one | 755034-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-hydroxy-8-methoxy-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methoxy-9-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 755034-22-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₆
• 分子量: 407.382
• InChiKey: RWGPRVWPJKEHLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-8-methoxy-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 、 2-(bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 23 mg (47%) of the desired product的产率得到3-Methoxy-9-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-2-(oxan-2-ylmethoxy)-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic kinase inhibitors

  摘要：

  具有1式的化合物对于抑制蛋白激酶非常有用。还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040254159A1
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-hydroxy-8-methoxy-3-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE

  摘要：

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2004076424A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076424A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Hasvold A. Lisa

  公开号：US20070254867A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
• 5,10-DIHYDRO-11H-DIBENZO[B,E][1,4]DIAZEPIN-11-ONE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP1606268B1

  公开（公告）日：2015-05-20
• US7456169B2
  申请人：——

  公开号：US7456169B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• Investigation of novel 7,8-disubstituted-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones as potent Chk1 inhibitors
  作者：Lisa A. Hasvold、Le Wang、Magdalena Przytulinska、Zhan Xiao、Zehan Chen、Wen-Zhen Gu、Philip J. Merta、John Xue、Peter Kovar、Haiying Zhang、Chang Park、Thomas J. Sowin、Saul H. Rosenberg、Nan-Horng Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.080

  日期：2008.4

  The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of Chk1 inhibitors based on a 5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4] diazepin-11-one core are described. Specifically, an exploration of the 7 and 8 positions on this previously disclosed core afforded compounds with improved enzymatic and cellular potency. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.