4-(2-cyano-5-nitrophenyl)-3,3-dimethyl-4-oxobutanoic acid | 483323-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-cyano-5-nitrophenyl)-3,3-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 483323-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: BDCNBTOTCMGWEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-cyano-5-nitrophenyl)-3,3-dimethyl-4-oxobutanoic acid 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到6-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR INHIBIERUNG DER REPLIKATION VON HERPESVIREN
  [EN] METHOD FOR INHIBITING THE REPLICATION OF HERPES VIRUSES
  [FR] PROCEDE POUR INHIBER LA REPLICATION DE VIRUS HERPETIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004060860A3

文献信息

• Pyridazinone
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20050059658A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to novel compounds, to a method for the production of said compounds and to the use thereof as medicaments, more particularly as antiviral agents, especially against cytomegalovirus.

  本发明涉及新型化合物、制备该化合物的方法以及将其作为药物的用途，特别是作为抗病毒药物，尤其是针对巨细胞病毒。
• Method for inhibiting the replication of herpes viruses
  申请人：Betz Ulrich

  公开号：US20070004735A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to a method for inhibiting the replication of herpesviruses, to methods for identifying compounds which inhibit the replication of herpesviruses using this method, to compounds having activity against herpesviruses, to methods for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment of herpes infections.

  本发明涉及一种抑制疱疹病毒复制的方法，使用该方法鉴定抑制疱疹病毒复制的化合物的方法，具有抗疱疹病毒活性的化合物，其制备方法以及用于制备治疗疱疹感染药物的方法。
• PYRIDAZINONE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1404657A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• VERFAHREN ZUR INHIBIERUNG DER REPLIKATION VON HERPESVIREN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1583967A2

  公开（公告）日：2005-10-12
• [DE] PYRIDAZINONE<br/>[EN] PYRIDAZINONE<br/>[FR] PYRIDAZINONES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003002541A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.