3-[[4-[2-cyclopropyl-4-[3-[(3,4-dichlorophenyl)methylsulfonylamino]phenyl]-1H-imidazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]amino]benzamide | 1033352-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[[4-[2-cyclopropyl-4-[3-[(3,4-dichlorophenyl)methylsulfonylamino]phenyl]-1H-imidazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
• CAS: 1033352-72-5
• 化学式: C₃₀H₂₅Cl₂N₇O₃S
• 分子量: 634.546
• InChiKey: OCBCSZRKQIGAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-氨基苯甲酰胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[[4-[2-cyclopropyl-4-[3-[(3,4-dichlorophenyl)methylsulfonylamino]phenyl]-1H-imidazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dual binding site inhibitors of B-RAF kinase

  摘要：

  Computer aided modeling guided the design of a series of diarylimidazole compounds (11-22) intended to interact with both the ATP and adjacent allosteric binding domains of B-RAF kinase. Their ability to inhibit the function of B-RAF kinase and intracellular ERK1/2 phosphorylation were evaluated. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.002

文献信息

• Dual binding site inhibitors of B-RAF kinase
  作者：Ronald L. Wolin、Scott D. Bembenek、Jianmei Wei、Shelby Crawford、Katherine Lundeen、Anders Brunmark、Lars Karlsson、James P. Edwards、Jonathan M. Blevitt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.002

  日期：2008.5

  Computer aided modeling guided the design of a series of diarylimidazole compounds (11-22) intended to interact with both the ATP and adjacent allosteric binding domains of B-RAF kinase. Their ability to inhibit the function of B-RAF kinase and intracellular ERK1/2 phosphorylation were evaluated. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.