5-chloro-3-iodopyridazine | 1616070-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-3-iodopyridazine
• CAS: 1616070-38-2
• 化学式: C₄H₂ClIN₂
• 分子量: 240.431
• InChiKey: HICXXHDGLABUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-iodopyridazine 、 (3-chloro-8-fluoroquinolin-6-yl)methanol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以34 %的产率得到3-chloro-8-fluoro-6-(((6-iodopyridazin-4-yl)oxy)methyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。

  公开号：

  WO2022197763A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯哒嗪-3(2H)-酮 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三氟甲磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49 %的产率得到5-chloro-3-iodopyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。

  公开号：

  WO2022197763A1

文献信息

• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099694A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是一个杂环环系统，B是一个杂环环系统或芳香环系统，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099695A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) (structurally represented) wherein R1, R2, R3 and R4 are independently H or C1-6 alkyl, provided that when R1, R2, and R3 are H, R4 is C1-6 alkyl, and when R1, R2, and R4 are H, R3 is C1-6 alkyl, and when R1, R3, and R4 are H, R2 is C1-6 alkyl, and when R2, R3, and R4 are H, R1 is C1-6 alkyl; and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物的公式（I）（结构表示），其中R1、R2、R3和R4独立地为H或C1-6烷基，前提是当R1、R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1、R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1、R3和R4为H时，R2为C1-6烷基，当R2、R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维变化的方法。
• Factor IXa Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150329562A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently H or C 1-6 alkyl, provided that when R 1 , R 2 , and R 3 are H, R 4 is C 1-6 alkyl, and when R 1 , R 2 , and R 4 are H, R 3 is C 1-6 alkyl, and when R 1 , R 3 , and R 4 are H, R 2 is C 1-6 alkyl, and when R 2 , R 3 , and R 4 are H, R is C 1-6 alkyl; and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种式为（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4独立地为H或C1-6烷基，前提是当R1、R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1、R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1、R3和R4为H时，R2为C1-6烷基，当R2、R3和R4为H时，R为C1-6烷基；以及包含一种或多种上述化合物的制药组合物，以及使用上述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。