1-(1H-imidazol-2-yl)propan-1-one | 53981-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1H-imidazol-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-Propanone, 1-(1H-imidazol-2-yl)-
• CAS: 53981-68-3
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: PYIYWQWLNZXQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3R)-5’,6’-dihydrospiro[pyrrolidine-3,4’-pyrrolo[1,2-b]pyrazol]-2’-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine hydrogen chloride 、 1-(1H-imidazol-2-yl)propan-1-one 在 titanium(IV)isopropoxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-{(3R)-1-[1-(1H-imidazol-2-yl)propyl]-5’,6’-dihydrospiro[pyrrolidine-3,4’-pyrrolo[1,2-b]pyrazol]-2’-yl}-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAP4K1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本发明涉及公式（I）（I）的Map4K1抑制剂，其中A，E，G，Q，R1，R2和R4的含义与说明中定义的相同，涉及包含根据本发明的化合物的制药组合物和组合物，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用于肿瘤性疾病，或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病，作为唯一药物或与其他活性成分联合使用。本发明还涉及用于制造用于治疗或预防良性增生，动脉粥样硬化疾病，败血症，自身免疫性疾病，血管疾病，病毒感染，神经退行性疾病，炎症性疾病，动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的制药组合物的使用，分别使用上述化合物制造制药组合物。

  公开号：

  WO2022167627A1

文献信息

• [EN] 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER<br/>[FR] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINES 2,5-DIAMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010063352A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I), as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及按照式(I)的吡啶吡嘧啶衍生物，作为自体毒素抑制剂，并且利用这类化合物用于治疗和/或预防由增加的溶磷脂酸水平和/或自体毒素的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症。
• Amide of r-2-(aminoaryl)-propionic acid for use in theprevention of leucocyte activation
  申请人：——

  公开号：US20040186146A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  N-(2-aminoaryl-propionyl)-amides of formula (1) are described. 1 The process for their preparation and pharmaceutical preparations thereof are also described. The amides of the invention are useful in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbate recruitment of polymorphonuclear neutrophils (leukocytes PMN) at the inflammatory sites. In particular, the invention relates to the R enantiomers of 2-(aminoaryl)-propionyl amides of formula (1) for use in the ihibition of the chemotaxis of neutrophils induced by IL-8. The compounds of the invention are used in the treatment of psoriasis, ulcerative cholitis, glomerular nephritis, acute respiratory insufficiency, idiopathic fibrosis, and rheumatoid arthritis.

  描述了式（1）的N-(2-氨基芳基丙酰基)-酰胺。还描述了它们的制备过程和制药制剂。本发明的酰胺在预防和治疗由于炎症部位过度招募多形核中性粒细胞（白细胞PMN）引起的组织损伤方面是有用的。特别地，本发明涉及式（1）的2-(氨基芳基)-丙酰基酰胺的R对映体，用于抑制IL-8诱导的中性粒细胞趋化。本发明的化合物用于治疗牛皮癣、溃疡性结肠炎、肾小球肾炎、急性呼吸功能不全、特发性纤维化和类风湿性关节炎。
• [EN] METHOD FOR PREPARING BENZENESULFONYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE BENZENESULFONYLE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003029230A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present disclosure provides a method for the preparation of aromatic sulfonyl halides by contacting a substituted phenyl compound with a halosulfonic acid and trifluoroacetic acid. The present disclosure further provides a method for the preparation of 4-[5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl]benzenesulfonamide which is useful in treating cyclooxygenase-2 related disorders.

  本公开提供了一种制备芳基磺酰卤化物的方法，其中通过将取代苯基化合物与卤代磺酸和三氟乙酸接触。本公开还提供了一种制备4-[5-甲基-3-苯基异噁唑-4-基]苯磺酰胺的方法，该方法在治疗环氧合酶-2相关疾病方面有用。
• [EN] HIGHLY PURIFIED PHARMACEUTICAL GRADE TASIMELTEON<br/>[FR] TASIMELTÉON DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE, HAUTEMENT PURIFIÉ
  申请人：VANDA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015123389A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  A process for preparing a batch of highly purified, pharmaceutical grade tasimelteon comprises analyzing a batch of tasimelteon synthesized under GMP conditions for the presence of one or more identified impurities.

  一种制备高纯度、药品级别的塔西美通批次的方法，包括分析在GMP条件下合成的塔西美通批次中是否存在一个或多个已确定的杂质。
• Cerebral function ameliorating agents related to Tan-950 A
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05021439A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  A compound having the formula (I) or (II) ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an organic residue bonded via a carbon atom, R.sup.2 is a hydrogen atom or a N-protecting group, --COR.sup.3 is an optionally esterified or amidated carboxyl group, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and respectively a hydrogen atom or an acyl group or a chain or alicyclic hydrocarbon group optionally having an aryl substituent, R.sup.6 is NOH or O, n is an integer of 0 to 3, or R.sup.4 and R.sup.5 together with the adjacent nitrogen atom may form a ring or an optionally substituted benzylidene amino group, which is useful therapeutics of brain dysfunction.

  化合物具有公式(I)或(II) ##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或通过碳原子键合的有机残基，R.sup.2是氢原子或N-保护基，--COR.sup.3是可选酯化或酰胺化的羧基，R.sup.4和R.sup.5分别是相同或不同的氢原子或酰基或链或脂环烃基，可选地具有芳基取代基，R.sup.6是NOH或O，n是0至3的整数，或R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起可以形成环或可选取代的苯甲酰亚氨基，这是治疗脑功能障碍的有用药物。