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2-(trifluoromethyl)-3-ethoxycarbonyl-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-6,8-dichloro-4H-chromene | 1448893-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(trifluoromethyl)-3-ethoxycarbonyl-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-6,8-dichloro-4H-chromene
英文别名
——
2-(trifluoromethyl)-3-ethoxycarbonyl-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-6,8-dichloro-4H-chromene化学式
CAS
1448893-54-6
化学式
C21H15Cl2F3O4
mdl
——
分子量
459.249
InChiKey
OOHXUOHQEASKGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯ethyl 6,8-dichloro-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以29%的产率得到2-(trifluoromethyl)-3-ethoxycarbonyl-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-6,8-dichloro-4H-chromene
    参考文献:
    名称:
    2-(三氟甲基)-2-羟基-2 H-色烯与AlCl 3促进的甲硅烷基烯醇醚的反应
    摘要:
    2-(三氟甲基)之间的有效的和直接的亲核取代反应-2-羟基-2- ħ -chromenes和由路易斯酸促进的各种甲硅烷基烯醇醚进行了研究。在温和的条件下以高收率制备了一系列新颖的4-官能化的-2-三氟甲基-3-乙氧基羰基-4 H-色烯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.004
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