2-methyl-3-iodo-1,4-diphenylnaphthalene | 915281-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-methyl-3-iodo-1,4-diphenylnaphthalene
• 英文别名: 2-iodo-3-methyl-1,4-diphenylnaphthalene
• CAS: 915281-87-7
• 化学式: C₂₃H₁₇I
• 分子量: 420.292
• InChiKey: ANHXWOUYGLEKJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-iodo-1,4-diphenylnaphthalene 、 苯硼酸 在 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-methyl-1,3,4-triphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pd/Cu catalyzed homo-coupling reactions of 2-iodo-3-iodomethyl-1,4-diarylnaphthalene in the presence of arylacetylene

  摘要：

  Palladium/CuI catalyzed reactions of 2-iodo-3-iodomethyl-1,4-diarylnaphthalenes in the presence of arylacetylenes produced the corresponding sp(3)-SP3 homo-coupling products 1,2-bis(3-iodonaphthalen-2-yl)ethane in moderate to good yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.112
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-phenyl-2-(2-phenylcyclopropylidene)vinyl)benzene 在 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到2-methyl-3-iodo-1,4-diphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  碘和溴对二芳基亚乙烯基亚环丙烷的开环反应

  摘要：

  二芳基亚乙烯基亚环丙烷在1,2-二氯乙烷中于0–25°C下用碘或溴处理后，会发生新的开环反应，从而在3小时内以高收率得到相应的碘化或溴化萘衍生物。已经公开了相应的碘代或溴代萘衍生物的进一步转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.130

文献信息

• Reactions of Arylvinylidenecyclopropanes with Bromine and Iodine
  作者：Min Shi、Ming Ma、Zhi-Bin Zhu、Li Wei

  DOI：10.1055/s-2006-947337

  日期：2006.8

  Reactions of arylvinylidenecyclopropanes 1 with equimolar amount of bromine or iodine at low temperature produced the corresponding addition products 2,3 and 5, 6 in moderate to good yields at -40 °C and -100 °C, respectively. On the other hand, the reactions of 1 with equimolar amount of iodine gave the corresponding iodinated naphthalene derivatives 4 via the corresponding addition products 3 under

  芳基亚乙烯基环丙烷 1 与等摩尔量的溴或碘在低温下反应，分别在 -40 °C 和 -100 °C 下以中等至良好的产率生成相应的加成产物 2,3 和 5、6。另一方面，1与等摩尔量的碘在25°C的类似条件下通过相应的加成产物3反应得到相应的碘化萘衍生物4。已经介绍了加成产物 6a 的进一步转化。