6-叔-丁基2-乙基7,8-二氢-4H-噻唑并[4,5-D]氮杂卓-2,6(5H)-二甲酸基酯 | 1803599-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-叔-丁基2-乙基7,8-二氢-4H-噻唑并[4,5-D]氮杂卓-2,6(5H)-二甲酸基酯
• 英文名称: Tert-butyl 4-oxoazocane-1-carboxylate
• CAS: 1803599-91-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• mdl: MFCD28348088
• 分子量: 227.3
• InChiKey: AOSCQHORSVUIGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANES, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANES, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2013116413A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to compounds that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及结合和调节神经元尼古丁型乙酰胆碱受体活性的化合物，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍相关的疾病。
• Bradykinin 1 Receptor Antagonists
  申请人：Zhu Jiawang

  公开号：US20090227601A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases mediated by B1 bradykinin receptor.

  该发明涵盖了新型化合物及其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及治疗由B1布雷金因子受体介导的疾病的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20100009957A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A class of 7-oxo-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]-heptane-6-sulfonic acid compounds substituted at the two position of the bicyclic ring with a heterocyclylaminocarbonyl group or a carbocyclylaminocarbonyl group are β-lactamase inhibitors. The compounds and their prodrugs and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds are suitable for use with β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against micro-organisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  一类7-氧代-2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-6-磺酸化合物，在双环环上的2位取代了杂环氨基甲酰基团或碳环氨基甲酰基团，是β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物及其前药和药学上可接受的盐在联合β-内酰胺类抗生素治疗细菌感染方面非常有用。特别是，这些化合物适用于与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南和头孢他啶）一起使用，对于由于β-内酰胺酶的存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物非常有效。
• DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANES, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：US20150031675A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to compounds that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及与神经尼古丁乙酰胆碱受体结合并调节其活性的化合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍有关的疾病和疾病。
• BRADYKININ 1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1963285A1

  公开（公告）日：2008-09-03