5-tert-butyl-2-methyl-3-furaldehyde | 1150222-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-methyl-3-furaldehyde
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-methylfuran-3-carbaldehyde
• CAS: 1150222-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: QTCBSIMAOCECDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-tert-butyl-2-methyl-3-furaldehyde 、 以to give the title compound (2.3 g, 62%) as an oil的产率得到(5-tert-butyl-2-methyl-3-furyl)(cyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的杂环化合物，该化合物具有葡萄糖高升素拮抗作用，并可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其中，式中环A为可选取代苯环等；Y为氮原子等；X为—O—等；R4为氢原子等；R5和R6各自独立地为氢原子等；R1为可选取代的碳氢基团等；R2为氢原子等；R3为—（CH2）3—COOH等，或其盐。

  公开号：

  US20100256156A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11,betahsd1 inhibitors
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050256159A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A method for inhibiting 11βHSD1 by administering a compound of formula (I) is described, wherein A, X, Y, R 1 , R 12 , n, q, and m are as described in the specification. Novel compounds and methods employing them are also described and claimed.

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物来抑制11βHSD1的方法，其中A、X、Y、R1、R12、n、q和m如规范中所述。本发明还描述和声明了新的化合物和使用它们的方法。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08309580B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the following formula (I), which has a glucagon antagonistic action and is useful for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like, a compound represented by wherein ring A is an optionally substituted benzene ring and the like; Y is a nitrogen atom and the like; X is —O— and the like; R4 is a hydrogen atom and the like; R5 and R6 are each independently a hydrogen atom and the like; R1 is an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R2 is a hydrogen atom and the like; and R3 is —(CH2)3—COOH and the like, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，其由以下式子（I）表示，具有葡萄糖升高素拮抗作用，用于预防或治疗糖尿病等疾病，其中化合物由以下表示： 其中环A是可选取代的苯环等；Y是氮原子等；X是—O—等；R4是氢原子等；R5和R6各自独立地是氢原子等；R1是可选取代的烃基等；R2是氢原子等；R3是—（CH2）3—COOH等，或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLUCAGON ANTAGONIST
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2210876B1

  公开（公告）日：2015-05-20
• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1556349A1

  公开（公告）日：2005-07-27