(E)-1,1,1,2,2-pentafluoro-5-methoxyhex-4-en-3-one | 934299-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,1,1,2,2-pentafluoro-5-methoxyhex-4-en-3-one
• 英文别名: (E)-1,1,1,2,2-Pentafluoro-5-methoxy-4-hexene-3-one
• CAS: 934299-89-5
• 化学式: C₇H₇F₅O₂
• 分子量: 218.123
• InChiKey: CHWNAEPLFPHADE-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1,2,2-pentafluoro-5-methoxyhex-4-en-3-one 在 溴 、 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(E)-6-bromo-1,1,1,2,2-pentafluoro-5-methoxyhex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-Methoxy-1,1,1-trihalo-3-alken-2-ones 和 5-Methoxy-1,1,1,2,2-pentafluoro-4-hexen-2-one 的区域特异性烯丙基单溴化和二溴化, 及其在杂环合成中的应用

  摘要：

  一系列十二个 5-bromo[5,5-dibromo]-4-methoxy-1,1,1-trihalo-3-alken-2-ones 5a-d、6a-d、7a、9a、10a 和 6- bromo-5-methoxy-1,1,1,2,2-pentafluoro-4-hexen-2-one (8a) 通过区域特异性烯丙基溴化 4- meihoxy-1,1,1-trihalo-3-alken-2-ones la-d, 2a-d, 3a or 5-methoxy-1,1,1,2,2-pentafluoro-4-hexen-2-one (4a) 分别用溴，然后加入吡啶。还报道了化合物 5-10 在杂环合成中的用途。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35224
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 五氟丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(E)-1,1,1,2,2-pentafluoro-5-methoxyhex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有烯胺酮核心的新型含多卤代烷基的膦酸酯的合成及其在制备氟化杂环中的应用

  摘要：

  通过连续的溴化，胺化和Arbuzov反应，从容易获得的β-烷氧基乙烯基多卤代烷基酮中合成了许多具有烯胺酮核心的含多卤代烷基的膦酸酯。新的膦酸酯用于合成同时带有三氟甲基和亚甲基膦酸酯基团的五元和六元杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.123