methyl (E)-3-(5-oxocyclopenten-1-yl)prop-2-enoate | 161521-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-(5-oxocyclopenten-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 161521-92-2
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: YLZNBYLZOOGFKB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(5-oxocyclopenten-1-yl)prop-2-enoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 palladium diacetate 、 三异丙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 79.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的乙烯基环戊烯与三亚甲基甲烷的环加成反应。取代基对 [4+3] 与 [3+2] 选择性的影响

  摘要：

  2-乙烯基环戊烯 2 和 3 与三亚甲基甲烷的 Pd 催化反应得到 [4+3] 和 [3+2] 环加合物。具有庞大缩酮取代基的 2-乙烯基环戊烯酮的衍生化有助于增强七元环的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.2245
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1,4-Dioxa-spiro[4.4]non-6-en-6-yl)-acrylic acid methyl ester 在 草酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到methyl (E)-3-(5-oxocyclopenten-1-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的乙烯基环戊烯与三亚甲基甲烷的环加成反应。取代基对 [4+3] 与 [3+2] 选择性的影响

  摘要：

  2-乙烯基环戊烯 2 和 3 与三亚甲基甲烷的 Pd 催化反应得到 [4+3] 和 [3+2] 环加合物。具有庞大缩酮取代基的 2-乙烯基环戊烯酮的衍生化有助于增强七元环的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.2245