((R)-1-{[N'-(4-Nitro-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-carbamoyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 113806-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-1-{[N'-(4-Nitro-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-carbamoyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 113806-77-2
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₆
• 分子量: 381.389
• InChiKey: BLIYHEQDVXPOBF-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  151.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 ((R)-1-{[N'-(4-Nitro-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-carbamoyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 溶剂黄146 、 苯甲醚 作用下， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(R)-2-Amino-N-[N'-(4-nitro-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-propionamide; compound with toluene-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Vlasov, G. P.; Krasnikova, E. N.; Kozhevnikova, N. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 1067 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinyl]-2-oxoethyl]carbamate 在 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 ((R)-1-{[N'-(4-Nitro-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-carbamoyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vlasov, G. P.; Krasnikova, E. N.; Kozhevnikova, N. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 1067 - 1072

  摘要：

  DOI：