5-benzoyl-2,4-dianilinothiazole | 79574-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-2,4-dianilinothiazole
• 英文别名: (2,4-Dianilino-1,3-thiazol-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 79574-90-6
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃OS
• 分子量: 371.462
• InChiKey: MNUQICWIJINHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 1-(N-benzyl-N'-phenylamidino)-3-phenylthiourea 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAJASEKHARAN, K. N.;SULEKHA, A., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 549-551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the Synthesis of 5-Acyl-2,4-diaminothiazoles from Amidinothioureas
  作者：K. N. Rajasekharan、K. P. Nair、G. C. Jenardanan

  DOI：10.1055/s-1986-31634

  日期：——

  1-Alkyl or aryl-3-amidinothioureas with or without substituents on the amidino moiety react with α-haloketones to yield 5-acyl-2,4-diaminothiazoles.

  1-烷基或芳基-3-脒基硫脲与δ-卤酮反应或不反应，生成 5-酰基-2,4-二氨基噻唑。
• Rajasekharan, K. N.; Sulekha, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 549 - 551
  作者：Rajasekharan, K. N.、Sulekha, A.

  DOI：——

  日期：——
• RAJASEKHARAN, K. N.;NAIR, K. P.;JENARDANAN, G. C., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 353-355
  作者：RAJASEKHARAN, K. N.、NAIR, K. P.、JENARDANAN, G. C.

  DOI：——

  日期：——