8-羟基辛-6-炔酸 | 103675-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-羟基辛-6-炔酸
• 英文名称: 8-hydroxyoct-6-ynoic acid
• CAS: 103675-11-2
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: LAFXLFYREZTGDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  332.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基辛-6-炔酸 在 四溴化碳 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 tert-butyl 2-(8-bromooct-6-ynoyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPIGENETIC PROFILING METHOD
  [FR] PROCÉDÉ DE PROFILAGE ÉPIGÉNÉTIQUE

  摘要：

  一种分析DNA的方法包括将基因组DNA切割成DNA片段，形成标记的DNA片段，选择性地在DNA中存在的非甲基化CpG位点上使用含有可水解基团的连接剂，然后将标签附着到连接剂上。该方法还包括将标记的DNA片段与非标记的DNA片段分离，水解连接剂的可水解基团以释放DNA片段，并对释放的DNA片段进行测序。

  公开号：

  WO2021053346A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COSSY, J.;PETE, J. P., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 5, 573-574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A one step synthesis of ω-hydroxyacetylenic carboxylic acids
  作者：J. Cossy、J.P. Pete

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84043-5

  日期：1986.1
• EPIGENETIC PROFILING METHOD
  申请人：THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM

  公开号：US20220389501A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to a method for analyzing DNA including forming labeled DNA fragments by cleaving genomic DNA into DNA fragments, selectively functionalizing any non-methylated CpG sites present in the DNA with a linker including a hydrolyzable moiety, and attaching a label to the linker. The method further includes the step of separating the labeled DNA fragments from any non-labeled DNA fragments, hydrolyzing the hydrolyzable moiety of the linker of the separated labeled DNA fragments so as to release the DNA fragments from the label, and sequencing the released DNA fragments.
• [EN] LABELLING OF BIOMOLECULES<br/>[FR] MARQUAGE DE BIOMOLÉCULES
  申请人：UNIV BIRMINGHAM

  公开号：WO2021053347A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  A method of reversibly labelling a biomolecule comprises providing a linker molecule (11) comprising a first functional group (LG) comprising a reactive centre, a second functional group (FG) comprising a reactive centre, and a cleavable, e.g. hydrolysable, moiety (A-B- C). The method further comprises forming a covalent bond between the biomolecule (10) and the reactive centre of the first functional group (LG), forming a covalent bond between a first label (L1) and the reactive centre of the second functional group (FG), cleaving the cleavable moiety (A-B-C), e.g. hydrolysing the hydrolysable moiety, of the linker molecule (11) to remove the first label (L1) and to form a third functional group (W) comprising a reactive centre, and forming a covalent bond between a further molecule and the reactive centre of the third functional group (W) to reform the cleavable moiety, e.g. hydrolysable moiety (A-B-C).