2-(4-Iodobutyl)-3-methyl-3-sulfolene | 144968-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 2-(4-Iodobutyl)-3-methyl-3-sulfolene
• 英文别名: 2-(4-Iodobutyl)-3-methyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 144968-43-4
• 化学式: C₉H₁₅IO₂S
• 分子量: 314.187
• InChiKey: INFUSYLIPXWGSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Iodobutyl)-3-methyl-3-sulfolene 在 吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,10-Dimethyl-1,3,9,11-dodecatetraene
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双-（1,3-二烯基）烷烃前体α，ω-链烷二基双-（3-硫代烯烃）的制备

  摘要：

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81995-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物 、 1,4-二碘代丁烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到2-(4-Iodobutyl)-3-methyl-3-sulfolene
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双-（1,3-二烯基）烷烃前体α，ω-链烷二基双-（3-硫代烯烃）的制备

  摘要：

  α，ω-二碘代烷烃与两个单元的3-环丁烯基阴离子的顺序取代反应方便地导致α，ω-烷二基双-（3-硫代烯烃）7的形成。这些双亚砜是相应的双-（1，3-二烯基）烷烃16的稳定前体，并且可以通过简单的热解亲变反应容易地实现转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81995-5