1-benzyl-2-(tert-butyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 41030-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-(tert-butyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Benzyl-2-t-butyl-imidazol-5-carboxaldehyd；3-benzyl-2-tert-butyl-3H-imidazole-4-carbaldehyde；1-benzyl-2-tert-butyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde；3-benzyl-2-tert-butylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 41030-00-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: WNHVNFYQZCSAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-(tert-butyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 1-benzyl-4-hydroxy-2-tert-butyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种利用低成本起始物质制备带有苯并咪唑结构的化合物的方法，其产率优异，无需额外的分离过程，也不在制造过程中使用危险试剂。此外，本发明还提供了由该制备方法产生的中间体和最终产物。

  公开号：

  WO2015005615A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-bromo-3-(cyclohexyloxy)acrylaldehyde 、 N-benzylpivalimidamide hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1-benzyl-2-(tert-butyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种利用低成本起始物质制备带有苯并咪唑结构的化合物的方法，其产率优异，无需额外的分离过程，也不在制造过程中使用危险试剂。此外，本发明还提供了由该制备方法产生的中间体和最终产物。

  公开号：

  WO2015005615A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：CJ HEALTHCARE CORPORATION

  公开号：US20160159747A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides a method for preparing a compound with a benzimidazole structure with an excellent yield using a low-cost starting material, not requiring an additional separation process, or not using a dangerous reagent during the manufacturing process. Furthermore, the present invention also provides an intermediate and a final product produced by the preparing method.

  本发明提供了一种制备苯并咪唑结构化合物的方法，使用低成本的起始材料，不需要额外的分离过程，也不在制造过程中使用危险试剂，从而获得优异的产率。此外，本发明还提供了由制备方法产生的中间体和最终产品。
• Benzimidazoles from preformed imidazoles. Novel approach
  作者：Hubert J. J. Loozen、Erik F. Godefroi

  DOI：10.1021/jo00960a012

  日期：1973.10
• US9493425B2
  申请人：——

  公开号：US9493425B2

  公开（公告）日：2016-11-15