Disodium;[3-[5-[2-[[1-(1-methylpyrazol-3-yl)sulfonylpiperidin-3-yl]amino]pyrimidin-5-yl]imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-6-yl]phenoxy]methyl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Disodium;[3-[5-[2-[[1-(1-methylpyrazol-3-yl)sulfonylpiperidin-3-yl]amino]pyrimidin-5-yl]imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-6-yl]phenoxy]methyl phosphate
• 英文别名: disodium;[3-[5-[2-[[(3R)-1-(1-methylpyrazol-3-yl)sulfonylpiperidin-3-yl]amino]pyrimidin-4-yl]imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-6-yl]phenoxy]methyl phosphate
• 化学式: C25H25N8Na2O8PS
• 分子量: 674.5
• InChiKey: HXINDCTZKGGRDE-JPKZNVRTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(3-(5-(2-(1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-ylsulfonyl)piperidin-3-ylamino)pyrimidin-4-yl)imidazo[2,1-b]oxazol-6-yl)phenoxy)methyl dihydrogen phosphate 、 sodium hydroxide 、 丙酮 、 三氟乙酸 在 丙酮 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 31.83h， 以was formed (30 min)的产率得到Disodium;[3-[5-[2-[[1-(1-methylpyrazol-3-yl)sulfonylpiperidin-3-yl]amino]pyrimidin-5-yl]imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-6-yl]phenoxy]methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  RAF Inhibitors and Their Uses

  摘要：

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病如癌症具有用处。

  公开号：

  US20100183600A1

文献信息

• RAF Inhibitors and Their Uses
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20100183600A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their syntheses. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病如癌症具有用处。