| 863638-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 863638-48-6
• 化学式: C₄₆H₄₂CeN₁₂O₄*Cl
• 分子量: 1002.49
• InChiKey: IKBBNNSDEIFGER-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合氯化铈 、 2,6-diacetylpyridine(benzoylhydrazone)(N4-phenylsemicarbazone) 在 triethylamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用不对称的半卡巴ligand /苯甲酰hydr或半卡巴zone /硫代半卡巴zone配位球在镧系元素螯合物中控制配体的去质子化。

  摘要：

  不对称的，可能是五齿的配体（H（2）L（3））是由氨基脲和苯甲酰肼随后在2,6-二乙酰基吡啶上缩合形成的。两当量的H（2）L（3）与CeCl（3）.7H（2）O，Ce（SO（4））（2）.4H（2）O或EuCl（3）.6H（2）反应）O在[Ln（III）（HL（3））（2）]（+）阳离子（Ln = Ce，Eu）的形成下，苯甲酰arms配体臂完全脱质子化。硫酸盐的Ce（4+）离子在反应过程中被还原，并形成10配位的单电荷复合阳离子，其结构与氯化铈（III）的反应产物相同。配体中去质子化的确切位置通过红外光谱法，键长的考虑以及产物的固态结构中的氢键来解析。一种相似的方法可以合成混合的半卡巴zone /硫代半卡巴zone配体（H（2）L（4））。H（2）L（4）与Sm（NO（3））（3）.6H（2）O的反应导致第一个结构特征化的镧系元素与硫代半碳环素配位。固态结构的10坐标的复合体[Sm（HL（4））（2）]

  DOI：

  10.1021/ic050556t