2,6-diacetylpyridine(benzoylhydrazone)(N4-phenylsemicarbazone) | 825614-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine(benzoylhydrazone)(N4-phenylsemicarbazone)
• 英文别名: N-[1-[6-[C-methyl-N-(phenylcarbamoylamino)carbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]benzamide
• CAS: 825614-35-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₂
• 分子量: 414.467
• InChiKey: GPEKTMAGBJDGGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  107.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) chloride hexahydrate 、 2,6-diacetylpyridine(benzoylhydrazone)(N4-phenylsemicarbazone) 在 triethylamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用不对称的半卡巴ligand /苯甲酰hydr或半卡巴zone /硫代半卡巴zone配位球在镧系元素螯合物中控制配体的去质子化。

  摘要：

  不对称的，可能是五齿的配体（H（2）L（3））是由氨基脲和苯甲酰肼随后在2,6-二乙酰基吡啶上缩合形成的。两当量的H（2）L（3）与CeCl（3）.7H（2）O，Ce（SO（4））（2）.4H（2）O或EuCl（3）.6H（2）反应）O在[Ln（III）（HL（3））（2）]（+）阳离子（Ln = Ce，Eu）的形成下，苯甲酰arms配体臂完全脱质子化。硫酸盐的Ce（4+）离子在反应过程中被还原，并形成10配位的单电荷复合阳离子，其结构与氯化铈（III）的反应产物相同。配体中去质子化的确切位置通过红外光谱法，键长的考虑以及产物的固态结构中的氢键来解析。一种相似的方法可以合成混合的半卡巴zone /硫代半卡巴zone配体（H（2）L（4））。H（2）L（4）与Sm（NO（3））（3）.6H（2）O的反应导致第一个结构特征化的镧系元素与硫代半碳环素配位。固态结构的10坐标的复合体[Sm（HL（4））（2）]

  DOI：

  10.1021/ic050556t

文献信息

• Dioxouranium(VI) complexes with 2,6-acetylpyridinebenzoylhydrazones and -semicarbazones
  作者：C.C. Gatto、E. Schulz Lang、A. Jagst、U. Abram

  DOI：10.1016/j.ica.2004.07.011

  日期：2004.12

  3 )] show relatively short U–O bonds to the benzoylic oxygen atoms between 2.273(6) and 2.368(5) A. This suggests a preference of these donor sites of the ligands over their imino and amine functionalities (U–N bond lengths: 2.502(7)–2.671(7) A). The addition of a sixth ligand to the equatorial coordination sphere results in a lengthening of the metal–pyridine bonds.

  摘要衍生自2,6-二乙酰基吡啶的苯甲酰肼和半咔唑与硝酸铀酰或[NBu 4] 2 [UO 2 Cl 4]等常见的二氧杂鎓（VI）化合物反应形成空气稳定的络合物。2,6-二乙酰基吡啶双（苯甲酰））（H 2 L 1），2,6-二乙酰基吡啶双（N4-苯基半碳巴zone）（H 2 L 2）和不对称配体2,2,6-二乙酰吡啶（苯甲酰hydr）（N4-苯基半碳a）（H 2 L 3）得到黄色产物[UO 2（L）]。中性化合物含有双重去质子化的配体，并具有带有扭曲的五边形-双锥体配位球的铀原子。金属原子的赤道配位球可通过添加单齿配体（例如吡啶或DMSO）来扩展。所得络合物中的铀原子具有六角-双锥体配位环境，且轴向位置带有氧代配体。[UO 2（L 1）（DMSO）]，[UO 2（L 2）]，[UO 2（L 2）（DMSO）]和[UO 2（L 3）]的X射线衍射研究显示相对较短U–O与2.273（6）和2.36
• Controlled Ligand Deprotonation in Lanthanide Chelates with Asymmetric Semicarbazone/Benzoylhydrazone or Semicarbazone/Thiosemicarbazone Coordination Spheres
  作者：Alexander Jagst、Agustin Sanchez、Ezequiel M. Vazquez-Lopez、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic050556t

  日期：2005.8.1

  ligands (H(2)L(4)). The reaction of H(2)L(4) with Sm(NO(3))(3).6H(2)O leads to the first structurally characterized lanthanide complex with thiosemicarbazone coordination. The solid-state structure of the 10-coordinate complex [Sm(HL(4))(2)]NO(3).H(2)O shows exclusive deprotonation of the thiosemicarbazone arms of the ligands. All isolated complexes are air stable and do not undergo ligand exchange reactions

  不对称的，可能是五齿的配体（H（2）L（3））是由氨基脲和苯甲酰肼随后在2,6-二乙酰基吡啶上缩合形成的。两当量的H（2）L（3）与CeCl（3）.7H（2）O，Ce（SO（4））（2）.4H（2）O或EuCl（3）.6H（2）反应）O在[Ln（III）（HL（3））（2）]（+）阳离子（Ln = Ce，Eu）的形成下，苯甲酰arms配体臂完全脱质子化。硫酸盐的Ce（4+）离子在反应过程中被还原，并形成10配位的单电荷复合阳离子，其结构与氯化铈（III）的反应产物相同。配体中去质子化的确切位置通过红外光谱法，键长的考虑以及产物的固态结构中的氢键来解析。一种相似的方法可以合成混合的半卡巴zone /硫代半卡巴zone配体（H（2）L（4））。H（2）L（4）与Sm（NO（3））（3）.6H（2）O的反应导致第一个结构特征化的镧系元素与硫代半碳环素配位。固态结构的10坐标的复合体[Sm（HL（4））（2）]