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(7R,9R)-5,6-pineno-5'-((5-tert-butyl-2-ethynylphenyl)ethynyl)-2,2'-bipyridine | 1434147-37-1

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7R,9R)-5,6-pineno-5'-((5-tert-butyl-2-ethynylphenyl)ethynyl)-2,2'-bipyridine
英文别名
——
(7R,9R)-5,6-pineno-5'-((5-tert-butyl-2-ethynylphenyl)ethynyl)-2,2'-bipyridine化学式
CAS
1434147-37-1
化学式
C31H30N2
mdl
——
分子量
430.593
InChiKey
NZLNZKNQDFKGHY-RSXGOPAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.51
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7R,9R)-5,6-pineno-5'-((5-tert-butyl-2-ethynylphenyl)ethynyl)-2,2'-bipyridine吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 、 copper diacetate 、 二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到1,4-bis(2-(2,2'-bipyridin-(7R,9R)-5,6-pineno-5'-ylethynyl)-4-tert-butylphenyl)buta-1,3-diyne
    参考文献:
    名称:
    金属-配体的立体动力学:C2对称手性螯合物“简单”光谱特征的含义
    摘要:
    通过使用[4,5]-或[5,6] -pine烯稠合的2,2'-联吡啶单元制备了一系列C 2对称手性四齿配体,这些单元被刚性的亚芳基-乙炔骨架支撑。这些构象预先组织的螯合物支持稳定的1:1金属络合物,其特征在于UV / Vis,荧光,圆二色性(CD)和1 H NMR光谱。仔细检查激子耦合圆二色性(ECCD)和1然而,反应混合物在溶液中的1 H NMR谱图揭示了中间物种向最终1:1金属-配体加合物途中的演化和衰减。与该模型一致,质谱分析揭示了溶液中以高配体/金属比存在多种金属络合物,这在紫外/可见光谱或荧光光谱技术中基本上是无法观察到的。使用双齿模型系统进行的比较研究已完全确定了π共轭配体骨架的功能,从而显着增强了1:1配合物的热力学稳定性。除了用作有用的光谱学句柄,以了解这种金属-配体组装过程原本“不可见”的解决方案动力学,G ≠)在热力学稳定但动力学不稳定(P)和(M)立体异构体之间进行手性切换。
    DOI:
    10.1002/chem.201204216
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    金属-配体的立体动力学:C2对称手性螯合物“简单”光谱特征的含义
    摘要:
    通过使用[4,5]-或[5,6] -pine烯稠合的2,2'-联吡啶单元制备了一系列C 2对称手性四齿配体,这些单元被刚性的亚芳基-乙炔骨架支撑。这些构象预先组织的螯合物支持稳定的1:1金属络合物,其特征在于UV / Vis,荧光,圆二色性(CD)和1 H NMR光谱。仔细检查激子耦合圆二色性(ECCD)和1然而,反应混合物在溶液中的1 H NMR谱图揭示了中间物种向最终1:1金属-配体加合物途中的演化和衰减。与该模型一致,质谱分析揭示了溶液中以高配体/金属比存在多种金属络合物,这在紫外/可见光谱或荧光光谱技术中基本上是无法观察到的。使用双齿模型系统进行的比较研究已完全确定了π共轭配体骨架的功能,从而显着增强了1:1配合物的热力学稳定性。除了用作有用的光谱学句柄,以了解这种金属-配体组装过程原本“不可见”的解决方案动力学,G ≠)在热力学稳定但动力学不稳定(P)和(M)立体异构体之间进行手性切换。
    DOI:
    10.1002/chem.201204216
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