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3,4-dihydro-6-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)pyrimidinone
3,4-dihydro-6-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)pyrimidinone | 101989-00-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-6-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)pyrimidinone
英文别名
6-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)iminopyrimidin-2-one
CAS
101989-00-8
化学式
C
24
H
25
F
4
N
3
O
3
mdl
——
分子量
479.474
InChiKey
SUHMMEQNAOUTBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
34
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-dihydro-6-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)-pyrimidinone
在
sodium hydroxide
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
氟里昂-22
为溶剂, 生成
3,4-dihydro-6-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-1-ethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)pyrimidinone
参考文献:
名称:
3,4-dihydro-1,3-disubstituted-6-(substituted
摘要:
该发明涉及一种新型嘧啶酮化合物,具有抗过敏和心脏强效作用,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自为较低的烷基,较低的烷氧羰基(较低)烷基,羧基(较低)烷基或二(较低)烷基氨基(较低)烷基,R.sup.3为羟基,较低的烷氧基,卤素(较低)烷氧基,较低的烷基硫醇,较低的烷基磺酰亚胺基,较低的烷基磺酰基,硝基,氨基或二(较低)烷基磺酰胺基,R.sup.4为羟基,较低的烷氧基,卤素(较低)烷氧基,较低的烷氧羰基(较低)烷氧基或羧基(较低)烷氧基,或R.sup.3和R.sup.4一起形成较低的烷基二氧杂环或较低的烷基亚甲基二氧杂环,R.sup.5为苯基,其上取代有1至4个选自较低的烷基和磺酰基的取代基,R.sup.10为氢或磺酰基,但当R.sup.1和R.sup.2均为较低的烷基且R.sup.3和R.sup.4均为较低的烷氧基时,R.sup.10为磺酰基,当R.sup.3为羟基时,R.sup.4为羟基,以及其药学上可接受的盐。
公开号:
US04649142A1
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