{(2S,3R,6S,7R)-6-Benzyloxy-7-((R)-3-benzyloxy-1-methyl-propyl)-3-methyl-2-[(2R,3R)-3-methyl-3-((E)-styryl)-oxiranylmethyl]-oxepan-3-yloxy}-trimethyl-silane | 312487-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2S,3R,6S,7R)-6-Benzyloxy-7-((R)-3-benzyloxy-1-methyl-propyl)-3-methyl-2-[(2R,3R)-3-methyl-3-((E)-styryl)-oxiranylmethyl]-oxepan-3-yloxy}-trimethyl-silane
• CAS: 312487-70-0
• 化学式: C₄₀H₅₄O₅Si
• 分子量: 642.951
• InChiKey: VRTGXPIEDHKUFN-GTADLJIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3R,6S,7R)-6-Benzyloxy-7-((R)-3-benzyloxy-1-methyl-propyl)-3-methyl-2-[(2R,3R)-3-methyl-3-((E)-styryl)-oxiranylmethyl]-oxepan-3-yloxy}-trimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin-B的合成研究。第2部分：EFG环系统的立体选择性合成

  摘要：

  短裸-B的EFG环系统中，具有d-环上的α-甲基，基于立体选择性迈克尔加成α-甲基，新颖扩环反应，物立体选择性合成6-内-环化反应乙烯基环氧化合物和甲基环氧化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01340-x
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-methyloxan-2-yl]methanol 在 camphor-10-sulfonic acid 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 MS-4 Angstroem 、 Ti(i-PrO)4,MS-4 Angstroem 、 zinc diacetate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异辛烷 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 {(2S,3R,6S,7R)-6-Benzyloxy-7-((R)-3-benzyloxy-1-methyl-propyl)-3-methyl-2-[(2R,3R)-3-methyl-3-((E)-styryl)-oxiranylmethyl]-oxepan-3-yloxy}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin-B的合成研究。第2部分：EFG环系统的立体选择性合成

  摘要：

  短裸-B的EFG环系统中，具有d-环上的α-甲基，基于立体选择性迈克尔加成α-甲基，新颖扩环反应，物立体选择性合成6-内-环化反应乙烯基环氧化合物和甲基环氧化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01340-x