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2-butylthio-3-hydroxy-3-methyl-1-butenecarbonitrile | 126319-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butylthio-3-hydroxy-3-methyl-1-butenecarbonitrile
英文别名
(Z)-3-butylsulfanyl-4-hydroxy-4-methylpent-2-enenitrile
2-butylthio-3-hydroxy-3-methyl-1-butenecarbonitrile化学式
CAS
126319-56-0
化学式
C10H17NOS
mdl
——
分子量
199.317
InChiKey
UGORHIGQABMUFH-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    69.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-butylthio-3-hydroxy-3-methyl-1-butenecarbonitrile氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到4-butylthio-2,5-dihydro-5,5-dimethyl-2-iminofuran
    参考文献:
    名称:
    Mal'kina, A. G.; Skvortsov, Yu. M.; Moshchevitina, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6.1, p. 1050 - 1054
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁硫醇3-hydroxy-3-methyl-1-cyano-1-butyne三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到2-butylthio-3-hydroxy-3-methyl-1-butenecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Mal'kina, A. G.; Skvortsov, Yu. M.; Moshchevitina, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6.1, p. 1050 - 1054
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mal'kina; Moshchevitina; Skvortsov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 11, p. 1604 - 1610
    作者:Mal'kina、Moshchevitina、Skvortsov、Sokolyanskaya、Trofimov
    DOI:——
    日期:——
  • SKVORTSOV, YURII M.;MALKINA, ANASTASIYA G.;MOSHCHEVITINA, ELENA I.;MODONO+, SULFUR LETT., 9,(1989) N, C. 141-148
    作者:SKVORTSOV, YURII M.、MALKINA, ANASTASIYA G.、MOSHCHEVITINA, ELENA I.、MODONO+
    DOI:——
    日期:——
  • MALKINA, A. G.;SKVORTSOV, YU. M.;MOSHCHEVITINA, E. I.;MODONOV, V. B.;TROF+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1216-1220
    作者:MALKINA, A. G.、SKVORTSOV, YU. M.、MOSHCHEVITINA, E. I.、MODONOV, V. B.、TROF+
    DOI:——
    日期:——
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