(5S,6S,7S,8S,E)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)-6,8-dimethylnon-2-ene-1,5-diol | 1224892-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (5S,6S,7S,8S,E)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)-6,8-dimethylnon-2-ene-1,5-diol
• CAS: 1224892-92-5
• 化学式: C₃₅H₄₈O₅Si
• 分子量: 576.849
• InChiKey: GFTDDJNNPKWTPD-PMKDQAECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,7S,8S,E)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)-6,8-dimethylnon-2-ene-1,5-diol 、 苯甲醛二甲缩醛 在 七氧化二铼 、 四丁基氟化铵 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到(2S,3S,4S)-1-hydroxy-2-methyl-4-((2S,4S,6R)-2-phenyl-6-vinyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-3-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  铼催化烯丙醇转座中的区域和立体控制

  摘要：

  已经开发了基于铼催化的羟基导向的、高度区域和立体选择性的烯丙醇转座。该方法适用于将缩醛直接异构化为热力学优选的异构体，只要羟基之一是烯丙基的。该方法将扩大铼催化醇转座用于复杂分子合成的范围。

  DOI：

  10.1021/ja101673v
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S,7S,8S,E)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-hydroxy-7-(4-methoxybenzyloxy)-6,8-dimethylnon-2-enyl acetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以84%的产率得到(5S,6S,7S,8S,E)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-(4-methoxybenzyloxy)-6,8-dimethylnon-2-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  铼催化烯丙醇转座中的区域和立体控制

  摘要：

  已经开发了基于铼催化的羟基导向的、高度区域和立体选择性的烯丙醇转座。该方法适用于将缩醛直接异构化为热力学优选的异构体，只要羟基之一是烯丙基的。该方法将扩大铼催化醇转座用于复杂分子合成的范围。

  DOI：

  10.1021/ja101673v