1,2-dihexadecyl-4,5-bis[1-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)]benzene | 1196205-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dihexadecyl-4,5-bis[1-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)]benzene
• CAS: 1196205-94-3
• 化学式: C₄₈H₈₂O₂
• 分子量: 691.178
• InChiKey: RBQVHVTULCYDBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.98
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihexadecyl-4,5-bis[1-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)]benzene 、 1,3-dibromo-2-[(2,6-dibromo-4-hexadecylphenyl)ethynyl]-5-hexadecylbenzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 甲基三辛基氯化铵 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 以9%的产率得到6,7,14,21,22,29-Hexahexadecylhexacyclo[14.14.4.04,9.012,34.019,24.027,31]tetratriaconta-1(30),4,6,8,12,14,16(34),19,21,23,27(31),28-dodecaen-2,10,17,25,32-pentayne
  参考文献：
  名称：

  菱形稠合脱氢苯并 [12] 环烯的二维网络：浓度控制下的结构变化

  摘要：

  为了在 1,2,4-三氯苯 (TCB)/石墨界面形成多孔网络，合成了一系列烷基和烷氧基取代的菱形双 DBA 衍生物 1a-d、2a 和 2b。根据烷基链长度和溶质浓度，双 DBA 表现出五种网络结构、三种多孔结构（多孔 A、B 和 C）和两种无孔结构（无孔 D 和 E），这归因于它们的菱形核形状和取代基的位置。具有较短烷基链的 BisDBA 1a 和 1b 有利于形成多孔结构，而具有较长烷基链的双 DBA 1c 和 1d 倾向于形成无孔结构。然而，稀释后，无孔结构通常会转化为多孔结构，这一趋势可以通过表面覆盖率、分子密度、和系统焓的分子间相互作用。此外，多孔结构通过溶剂分子的共吸附而稳定。至少在某种程度上，所有化合物都形成了最有趣的多孔结构 Kagome 模式，其三角形和六边形孔的大小可以通过烷基链长度进行调整。本研究证明，浓度控制是在液固界面构建多孔网络的强大而通用的工具。其三角形和六边

  DOI：

  10.1021/ja904481j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diiodo-4,5-dihexadecylbenzene 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 11.0h， 以1.32 g的产率得到1,2-dihexadecyl-4,5-bis[1-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)]benzene
  参考文献：
  名称：

  菱形稠合脱氢苯并 [12] 环烯的二维网络：浓度控制下的结构变化

  摘要：

  为了在 1,2,4-三氯苯 (TCB)/石墨界面形成多孔网络，合成了一系列烷基和烷氧基取代的菱形双 DBA 衍生物 1a-d、2a 和 2b。根据烷基链长度和溶质浓度，双 DBA 表现出五种网络结构、三种多孔结构（多孔 A、B 和 C）和两种无孔结构（无孔 D 和 E），这归因于它们的菱形核形状和取代基的位置。具有较短烷基链的 BisDBA 1a 和 1b 有利于形成多孔结构，而具有较长烷基链的双 DBA 1c 和 1d 倾向于形成无孔结构。然而，稀释后，无孔结构通常会转化为多孔结构，这一趋势可以通过表面覆盖率、分子密度、和系统焓的分子间相互作用。此外，多孔结构通过溶剂分子的共吸附而稳定。至少在某种程度上，所有化合物都形成了最有趣的多孔结构 Kagome 模式，其三角形和六边形孔的大小可以通过烷基链长度进行调整。本研究证明，浓度控制是在液固界面构建多孔网络的强大而通用的工具。其三角形和六边

  DOI：

  10.1021/ja904481j