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2-(p-Brombenzoyl)thieno<3,2-b>pyridin | 67986-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(p-Brombenzoyl)thieno<3,2-b>pyridin
英文别名
(4-bromo-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin-2-yl-methanone;(4-bromophenyl)-thieno[2,3-b]pyridin-2-ylmethanone
2-(p-Brombenzoyl)thieno<3,2-b>pyridin化学式
CAS
67986-37-2
化学式
C14H8BrNOS
mdl
——
分子量
318.194
InChiKey
AKEVEOHTXFJTRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-181 °C(Solv: cycloheptane (291-64-5))
  • 沸点:
    455.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Bromo-benzoyl)-7-isopropyl-thieno[2,3-b]pyridin-7-ium; bromide 以 melt 为溶剂, 反应 0.25h, 以92%的产率得到2-(p-Brombenzoyl)thieno<3,2-b>pyridin
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives
    摘要:
    噻吩[2,3-b]吡啶衍生物3的制备可通过吡啶-2-硫酮1与苯乙酰溴化物反应,或通过对乙烯酮2的溴化反应进行。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31611
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文献信息

  • Pyridinethiones—II
    作者:J. Becher、C. Dreier、E.G. Frandsen、A.S. Wengel
    DOI:10.1016/0040-4020(78)88152-6
    日期:1978.1
    Some condensed pyridines, isothiazolo[4,5-b]pyridine, 2-oxo-2H-thiopyranyl[5,6-b]pyridines, and thieno[3,2-b]pyridines, have been prepared from 3-formyl-2(1H)-pyridinethione or the 1-substituted precursors for this compound.
    由3-甲酰基-2制备了一些缩合吡啶,异噻唑并[4,5-b]吡啶,2-氧代-2H-喃基[5,6-b]吡啶噻吩并[3,2-b]吡啶。 (1H)-吡啶酮或该化合物的1-取代的前体。
  • MOLINA, P.;ALAJARIN, M.;PEREZ, DE, VEGA, M. J.;BECHER, J., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 342-344
    作者:MOLINA, P.、ALAJARIN, M.、PEREZ, DE, VEGA, M. J.、BECHER, J.
    DOI:——
    日期:——
  • BECHER J.; DREIER C.; FRANDSEN E. G.; WENGEL A. S., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 7, 989-991
    作者:BECHER J.、 DREIER C.、 FRANDSEN E. G.、 WENGEL A. S.
    DOI:——
    日期:——
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