Methyl 2-fluoro-3-iodo-5-(5-propan-2-yltetrazol-1-yl)benzoate | 1161859-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 2-fluoro-3-iodo-5-(5-propan-2-yltetrazol-1-yl)benzoate
• CAS: 1161859-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₂FIN₄O₂
• 分子量: 390.156
• InChiKey: FZXSGQJTAKRKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-METHYL-2-PYRIDYLZINC BROMIDE 、 Methyl 2-fluoro-3-iodo-5-(5-propan-2-yltetrazol-1-yl)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-fluoro-5-(5-isopropyl-tetrazol-1-yl)-3-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的四唑基，R2是可选择地取代的苯基，可选择地取代的吡啶基或可选择地取代的噻吩基，而R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090163502A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-isobutylamino-3-(5-methyl-pyridin-2-yl)-benzoic acid methyl ester 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到Methyl 2-fluoro-3-iodo-5-(5-propan-2-yltetrazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists

  摘要：

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的四唑基，R2是可选择地取代的苯基，可选择地取代的吡啶基或可选择地取代的噻吩基，而R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090163502A1

文献信息

• TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20120015944A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 R 7 and R 8 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1是可选取代的四唑基，R2是可选取代的苯基，可选取代的吡啶基或可选取代的噻吩基，而R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P2X3 AND/OR P2X2/3 PURINERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2234989B1

  公开（公告）日：2014-08-13
• US8048905B2
  申请人：——

  公开号：US8048905B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• US8841336B2
  申请人：——

  公开号：US8841336B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US9512089B2
  申请人：——

  公开号：US9512089B2

  公开（公告）日：2016-12-06