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(1S,2S,3S,7R,8R,10R)-3,10-Dihydroxy-3,5,8,10-tetramethyl-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione | 35018-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2S,3S,7R,8R,10R)-3,10-Dihydroxy-3,5,8,10-tetramethyl-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione
英文别名
——
(1S,2S,3S,7R,8R,10R)-3,10-Dihydroxy-3,5,8,10-tetramethyl-tricyclo[6.2.2.0<sup>2,7</sup>]dodeca-5,11-diene-4,9-dione化学式
CAS
35018-89-4
化学式
C16H20O4
mdl
——
分子量
276.332
InChiKey
SYNMHQWAAMUPDP-PTDWCJOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

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文献信息

  • Thermal Rearrangement of the Diels-Alder Dimer of 2,6-Dimethyl-6-hydroxycyclohexa-2,4-dienone to a Pentacyclic Dimer
    作者:Robert B. Bates*、Sriyani Caldera、Pradeep T. Deota、Vinayak V. Kane、Vishwakarma K. Singh
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00368-7
    日期:1997.4
    In the absence of a reactive alkene, the Diels-Alder dimer of 2,6-dimethyl-6-hydroxycyclohexa-2,4-dienone rearranges at 160 °C to a new dimer via a reverse Diels-Alder reaction, two α-hydroxyketone rearrangements, two Micheal additions, and two aldol condensations. © 1997 Elsevier Science Ltd.
    在不存在反应性烯烃的情况下,2,6-二甲基-6-羟基环己-2,4-二烯酮的Diels-Alder二聚体在160°C下通过反向Diels-Alder反应重排为一个新的二聚体,即两个α-羟基酮重排,两个Micheal加成和两个Aldol缩合。©1997爱思唯尔科学有限公司。
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