2-<2-<(diaminomethylene)amino>-4-thiazolyl>-4-cyano-1H-imidazole | 123124-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<2-<(diaminomethylene)amino>-4-thiazolyl>-4-cyano-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[4-(5-cyano-1H-imidazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
• CAS: 123124-89-0
• 化学式: C₈H₇N₇S
• 分子量: 233.256
• InChiKey: MELSRWMYOMQKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<2-<(diaminomethylene)amino>-4-thiazolyl>-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 96.0h， 以84%的产率得到2-<2-<(diaminomethylene)amino>-4-thiazolyl>-4-cyano-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型联咪唑的合成及其强心活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的2,2'-bi-1H-咪唑和相关类似物，并评估了其正性肌力。基于非经典生物等位线方法的结构活性关系研究表明，咪唑环之一上的氰基必须具有所需的药理特性。4（5）-Cyano-2,2'-bi-1H-咪唑（15a）是该系列中最有效的正性肌力药。在麻醉狗中，0.16 mg / kg iv时左心室dP / dt增加25％（ED25％= 0.16 mg / kg），在1 mg / kg iv时左心室收缩力增加60％。化合物15a是分离自犬心的IV型环状核苷酸磷酸二酯酶的良好抑制剂，具有与氨力农相似的效力。5'-cyano-2,4'-bi-1H-咪唑（44）和4-cyano-2,4' -bi-1H-咪唑（48）具有正性肌力活性。另外，两种可能的1,1'-二甲基氰基-2,2'-bi-1H-咪唑（24和25）是不活泼的，表明酸性NH和氰基对于正性肌力活性至关重要。

  DOI：

  10.1021/jm00163a052