(1R,2S)-2-((4S,4aS,6R,8aR)-2,2-Dimethyl-6-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl)-1-((2S,3R)-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-4-methoxymethoxymethyl-cyclohex-3-enecarbonitrile | 834916-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-((4S,4aS,6R,8aR)-2,2-Dimethyl-6-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl)-1-((2S,3R)-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-4-methoxymethoxymethyl-cyclohex-3-enecarbonitrile
• CAS: 834916-84-6
• 化学式: C₃₉H₆₃NO₇Si
• 分子量: 686.017
• InChiKey: NXZIUMITEFLTDR-RCJJYGOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-((4S,4aS,6R,8aR)-2,2-Dimethyl-6-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl)-1-((2S,3R)-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-4-methoxymethoxymethyl-cyclohex-3-enecarbonitrile 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 [1,3-Mes₂-(N₂C₃H₅)]Cl₂(PCy₃)Ru=CHPh 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 双氧水 、 碘 、 叔丁基锂 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (1R,2S)-1-((2S,3R)-2,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-2-[(S)-hydroxy-((2R,4S,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-methyl]-4-methoxymethoxymethyl-cyclohex-3-enecarbonitrile 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(1R,2S)-2-((4S,4aS,6R,8aR)-2,2-Dimethyl-6-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl)-1-((2S,3R)-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-4-methoxymethoxymethyl-cyclohex-3-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802