Tetra-N-acetyl-hepta-O-methyl-kanamycin-A | 884594-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tetra-N-acetyl-hepta-O-methyl-kanamycin-A
• 英文别名: Tetra-N-acetyl-hepta-O-methyl-kanamycin-A
• CAS: 884594-78-9
• 化学式: C₃₃H₅₈N₄O₁₅
• 分子量: 750.841
• InChiKey: KZNWQHCXOPKNAU-XNGAWLJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.0
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  217.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetra-N-acetyl-hepta-O-methyl-kanamycin-A 在 盐酸 作用下， 生成 3-acetylamino-O²,O⁴,O⁶-trimethyl-3-deoxy-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  抗生素及相关物质研究。十一。来自甲基化卡那霉素的甲基化氨基糖部分

  摘要：

  1) 6-氨基-6-脱氧-的 3-Acetamido-3-deoxy-2,4,6-tri-O-methyl-D-glucose (I) and N-2,4-dinitrophenyl) 衍生物 (II) 2,3,4-三-O-甲基-D-葡萄糖已经从完全甲基化的N-乙酰卡那霉素的水解产物中分离出来。2) II 由 6-amino-6-deoxy-3,5-benzylidene -1,2-isopropylidene-D-glucose 合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.34.69
• 作为产物：
  描述：

  四-N-乙酰基卡那霉素A 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 Tetra-N-acetyl-hepta-O-methyl-kanamycin-A
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antibiotics and Related Substances. VII. The Structure of Kanamycin

  摘要：

  提供的证据表明，卡那霉素中的两个氨基己糖部分通过糖苷键经由羟基直接连接到脱氧链霉胺上。这两个氨基己糖部分连接位点的证明基于通过以下方法获得的非光学活性的1,3-二氨基-4,6-二羟基-5-甲氧基环己烷及其N-乙酰衍生物的过碘酸氧化：首先对完全甲基化的N-乙酰卡那霉素进行酸水解，随后进行乙酰化处理。因此，卡那霉素可以用公式VII表示。

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.81

文献信息

• Ogawa et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1959, vol. 23, p. 289,305
  作者：Ogawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Umezawa et al., 1959, vol. 12, p. 187
  作者：Umezawa et al.

  DOI：——

  日期：——