ω,ω-Bisdibenzylamino-acetophenon | 41082-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω,ω-Bisdibenzylamino-acetophenon
• CAS: 41082-90-0
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O
• 分子量: 510.679
• InChiKey: VZSIBULYKIEXHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω,ω-Bisdibenzylamino-acetophenon 150.0~155.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 2-(dibenzylamino)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  α-酮醛的氨基和半氨基 43. α-卤代胺的通讯

  摘要：

  半缩醛 4 由 α-酮醛 1 和 1 摩尔仲胺形成，通过脱氢转化为乙醛酰胺 6。胺 5 可通过 α-酮醛 1 与 2 mol 的缩合获得，或通过 α, α-二氯酮 2 与 4 mol 的仲胺反应得到；它们被乙酰氯裂解得到 α-卤代胺 8。α, α-二氯丙酮和 2 摩尔二甲胺或哌啶的缩合产生 1-氨基-3-二氯甲基-2-丁烯-1-甲酰胺 16 的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733060309
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯苯乙酮 、 二苄胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 ω,ω-Bisdibenzylamino-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  α-酮醛的氨基和半氨基 43. α-卤代胺的通讯

  摘要：

  半缩醛 4 由 α-酮醛 1 和 1 摩尔仲胺形成，通过脱氢转化为乙醛酰胺 6。胺 5 可通过 α-酮醛 1 与 2 mol 的缩合获得，或通过 α, α-二氯酮 2 与 4 mol 的仲胺反应得到；它们被乙酰氯裂解得到 α-卤代胺 8。α, α-二氯丙酮和 2 摩尔二甲胺或哌啶的缩合产生 1-氨基-3-二氯甲基-2-丁烯-1-甲酰胺 16 的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733060309