(2S)-1-[(2R)-2-acetamido-3,3-diphenylpropanoyl]-N-[3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-ynyl]pyrrolidine-2-carboxamide | 329325-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(2R)-2-acetamido-3,3-diphenylpropanoyl]-N-[3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-ynyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 329325-11-3
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O₃
• 分子量: 483.57
• InChiKey: OAPDNGRPTWKHJJ-AZGAKELHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-diphenylalanine-L-proline 在 N-甲基吗啉 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三异丙基硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S)-1-[(2R)-2-acetamido-3,3-diphenylpropanoyl]-N-[3-(1H-imidazol-5-yl)prop-2-ynyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Noncovalent thrombin inhibitors incorporating an imidazolylethynyl P1

  摘要：

  A series of noncovalent tripeptidic thrombin inhibitors incorporating a unidazolylethynyl moiety at P1 was investigated. A number of compounds of this series were highly potent and selective versus trypsin, and several compounds demonstrated good oral absorption in rats (F = 58% for compound 19). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00579-5