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2-(1-cyclopropyl-3,3-diphenylpropa-1,2-dienyl)-4-p-tolyl-2H-1,2,3-triazole | 1369584-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-cyclopropyl-3,3-diphenylpropa-1,2-dienyl)-4-p-tolyl-2H-1,2,3-triazole
英文别名
——
2-(1-cyclopropyl-3,3-diphenylpropa-1,2-dienyl)-4-p-tolyl-2H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1369584-35-9
化学式
C27H23N3
mdl
——
分子量
389.5
InChiKey
DRSUNUSKUYXMGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-甲基苯基)-1,2,3-三氮唑3-cyclopropyl-1,1-diphenylprop-2-yn-1-ol 在 iron(III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以87%的产率得到2-(1-cyclopropyl-3,3-diphenylpropa-1,2-dienyl)-4-p-tolyl-2H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    通过铁催化的炔丙基醇的区域选择性加成合成烯丙基三唑。
    摘要:
    通过将铁催化的区域选择性三唑加成到叔炔丙醇中,首次成功合成了丙二烯三唑衍生物。反应在温和的条件下进行,以良好至极好的收率(高达96%)得到所需的烯丙基三唑。通过X射线晶体学证实所得的烯丙基三唑并显示出改善的稳定性。
    DOI:
    10.1039/c2cc17522c
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