| 1024673-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1024673-59-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: SGJFGNMOWYBCLN-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲烷磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 、 (2S,3R,4S)-4-ethenyl-2-(2-phenylethyl)oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基硅烷的分子内烯丙基化策略立体选择性合成3,4-二取代的四氢呋喃和2,3,4-三取代的四氢呋喃

  摘要：

  包含烯丙基硅烷和醛的布朗斯台德酸介导的分子内烯丙基化已被用作3,4-二取代的四氢呋喃和2,3,4-三取代的四氢呋喃的立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.088
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(Z)-4-trimethylsilylbut-2-enoxy]propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基硅烷的分子内烯丙基化策略立体选择性合成3,4-二取代的四氢呋喃和2,3,4-三取代的四氢呋喃

  摘要：

  包含烯丙基硅烷和醛的布朗斯台德酸介导的分子内烯丙基化已被用作3,4-二取代的四氢呋喃和2,3,4-三取代的四氢呋喃的立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.088