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(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(N(Ph)C(p-FC6H4)NH)
(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(N(Ph)C(p-FC6H4)NH) | 851706-09-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(N(Ph)C(p-FC6H4)NH)
英文别名
——
CAS
851706-09-7
化学式
C
38
H
53
FN
2
OP
2
Ru
mdl
——
分子量
735.868
InChiKey
MJHMORUTOJTPOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(N(Ph)C(Me)NH)
、
对氟苯腈
以
氘代苯
为溶剂, 以0%的产率得到(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(N(Ph)C(p-FC6H4)NH)
参考文献:
名称:
(PCP)Ru(CO)(NHPh)(PMe3)(PCP = 2,6-(CH2PtBu2)2C6H3)与具有极性键的底物的反应。
摘要:
Ru(II)酰胺基络合物(PCP)Ru(CO)(PMe(3))(NHPh)(1)(PCP = 2,6-(CH(2)P(t)Bu(2))(2) C(6)H(3))与具有极性C = N,C三键N或C = O键(例如,腈,碳二亚胺或异氰酸酯)的化合物反应,产生由亲核加成形成的四元杂金属杂环酰胺氮转化为有机底物的不饱和碳。根据对配合物1与乙腈反应的研究,建议通过三甲基膦的离解,有机基团的配位和分子内NC键的形成来进行转化。在ROH(R = H或Me)的存在下,氟化a胺络合物(PCP)Ru(CO)(N(Ph)C(C(C(6)F(5))NH)(6)与过量的五氟苄腈反应生成产生(PCP)Ru(CO)(F)(N(H)C(C(6)F(5))NHPh)(7)。与MeOH的反应还会产生o-MeOC(6)F(4)CN(> 90%)和p-MeOC(6)F(4)CN(<10%)。(PCP)Ru(CO)(F)(N(
DOI:
10.1021/ic0483592
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