(5R,6S)-6-Hydroxy-5-trimethylsilanyl-octanoic acid | 120951-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5R,6S)-6-Hydroxy-5-trimethylsilanyl-octanoic acid
• 英文别名: (5R,6S)-6-hydroxy-5-trimethylsilyloctanoic acid
• CAS: 120951-13-5
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃Si
• 分子量: 232.395
• InChiKey: NFYYXURXSTWROL-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-Hydroxy-5-trimethylsilanyl-octanoic acid 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-oct-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过三甲基甲硅烷基与不饱和的反应合成β-甲硅烷基酮。在brevicomin合成中的应用

  摘要：

  三甲基甲硅烷基锂与α，β-不饱和酮的二甲基hydr共轭加成。可以将所得的金属烯胺中间体烷基化，并将所得的products产物裂解，得到α-取代的-β-甲硅烷基酮。这些反应，以及硅定向的Baeyer-Villiger反应，已被用于合成brevicomin。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86637-0
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-ethyl-3-trimethylsilylcyclohexanone 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (5R,6S)-6-Hydroxy-5-trimethylsilanyl-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过三甲基甲硅烷基与不饱和的反应合成β-甲硅烷基酮。在brevicomin合成中的应用

  摘要：

  三甲基甲硅烷基锂与α，β-不饱和酮的二甲基hydr共轭加成。可以将所得的金属烯胺中间体烷基化，并将所得的products产物裂解，得到α-取代的-β-甲硅烷基酮。这些反应，以及硅定向的Baeyer-Villiger反应，已被用于合成brevicomin。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86637-0

文献信息

• HUDRLIK, PAUL F.;HUDRLIK, ANNE M.;YIMENU, TILAHUN;WAUGH, MORRIS A.;NAGEND+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 3791-3803
  作者：HUDRLIK, PAUL F.、HUDRLIK, ANNE M.、YIMENU, TILAHUN、WAUGH, MORRIS A.、NAGEND+

  DOI：——

  日期：——