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(1-Trifluoromethylvinylthio)acetophenone | 139571-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-Trifluoromethylvinylthio)acetophenone
英文别名
1-phenyl-2-((3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)thio)ethanone;1-phenyl-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-ylsulfanyl)ethanone
(1-Trifluoromethylvinylthio)acetophenone化学式
CAS
139571-70-3
化学式
C11H9F3OS
mdl
——
分子量
246.253
InChiKey
IYNPZHQWNNOLKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-59 °C
  • 沸点:
    321.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1-Trifluoromethyl-2-chloroethylthio)acetophenone 在 三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 30.0h, 以78%的产率得到(1-Trifluoromethylvinylthio)acetophenone
    参考文献:
    名称:
    1-Trifluoromethyl-2-chloroethylthiolated carbonyl compounds: Synthesis and properties
    摘要:
    1-Trifluoromethyl-2-chloroethylsulfenyl chloride thiolates enolizible ketones, forming products of mono- and disubstitution. The properties of the resultant sulfides are determined by the presence in the molecule of two acidic CH centers. Thus, bromination proceeds at the ambident center and reaction with bases leads to (1-trifluoromethylvinyl) sulfides which are able to undergo intramolecular cyclizations and Diels-Alder reactions.
    DOI:
    10.1007/bf00958002
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文献信息

  • Diastereoselective Synthesis of CF<sub>3</sub>-Substituted, Epoxide-Fused Heterocycles with β-(Trifluoromethyl)vinylsulfonium Salts
    作者:Sven P. Fritz、Thomas H. West、Eoghan M. McGarrigle、Varinder K. Aggarwal
    DOI:10.1021/ol303200n
    日期:2012.12.21
    CF3-substituted vinyl diphenylsulfonium triflate is an effective annulation reagent for the formation of alpha-CF3 substituted, epoxide-fused heterocycles (pyrrolidines, piperidines, and tetrahydrofurans). This simple method affords a variety of valuable heterocyclic building blocks in a highly diastereoselective manner (dr>20:1).
  • SIZOV, A. YU.;KOLOMIETS, A. F.;FOKIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 676-681
    作者:SIZOV, A. YU.、KOLOMIETS, A. F.、FOKIN, A. V.
    DOI:——
    日期:——
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