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(2,2-Dimethyl-5,7-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-6-yl)-essigsaeureethylester | 116674-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,2-Dimethyl-5,7-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-6-yl)-essigsaeureethylester
英文别名
ethyl 2-(6,6-dimethyl-1,3-diphenyl-5,7-dihydropyrrolizin-2-yl)acetate
(2,2-Dimethyl-5,7-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-6-yl)-essigsaeureethylester化学式
CAS
116674-02-3
化学式
C25H27NO2
mdl
——
分子量
373.495
InChiKey
MRXVLQFAXUCCFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.51
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    31.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2-Dimethyl-5,7-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-6-yl)-essigsaeureethylester氢氧化钾磷酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以54%的产率得到(2,2-Dimethyl-5,7-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-6-yl)essigsaeure
    参考文献:
    名称:
    Antiphlogistic 2,3 dihydro-1H-pyrrolizine,第 13 版:二芳基二氢吡咯嗪基乙酸和-羟乙基衍生物的位置异构体
    摘要:
    通过使 5,6-、6,7- 和 5,7-二芳基 - 2,3-二氢 - 1H-吡咯嗪与重氮乙酸酯反应并随后进行酯皂化,可以得到位置异构的 DADHP-乙酸。在选择的反应条件下,没有观察到或只有很少的 DADHP 乙酸脱羧。用 LiAlH4 还原 DADHP 乙酸乙酯得到相关的羟乙基衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210310
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-3-chlor-propanol-1-ol 在 吡啶氯化亚砜magnesium 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 11.42h, 生成 (2,2-Dimethyl-5,7-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-6-yl)-essigsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    Antiphlogistic 2,3 dihydro-1H-pyrrolizine,第 13 版:二芳基二氢吡咯嗪基乙酸和-羟乙基衍生物的位置异构体
    摘要:
    通过使 5,6-、6,7- 和 5,7-二芳基 - 2,3-二氢 - 1H-吡咯嗪与重氮乙酸酯反应并随后进行酯皂化,可以得到位置异构的 DADHP-乙酸。在选择的反应条件下,没有观察到或只有很少的 DADHP 乙酸脱羧。用 LiAlH4 还原 DADHP 乙酸乙酯得到相关的羟乙基衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210310
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文献信息

  • DANNHARDT, GERD;LEHR, MATTHIAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 3, 159-162
    作者:DANNHARDT, GERD、LEHR, MATTHIAS
    DOI:——
    日期:——
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