(S)-1-(4-bromobenzoyl)-5-methoxy-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylindolin-2-one | 1255502-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-bromobenzoyl)-5-methoxy-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylindolin-2-one
• 英文别名: (3S)-1-(4-bromobenzoyl)-5-methoxy-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylindol-2-one
• CAS: 1255502-63-6
• 化学式: C₃₃H₂₄BrNO₃
• 分子量: 562.462
• InChiKey: VBKZBMSSNIXAHK-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylindolin-2-on 、 4-溴苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-1-(4-bromobenzoyl)-5-methoxy-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylindolin-2-one 、 (R)-1-(4-bromobenzoyl)-5-methoxy-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 3-芳基氧化吲哚的不对称苄基化反应

  摘要：

  在这里，我们报告了钯催化的不对称苄基烷基化，以 3-芳基羟吲哚作为前手性亲核试剂。与不对称烯丙基烷基化类似地进行，使用手性双膦配体对各种未保护的 3-芳基羟吲哚和苄基甲基碳酸酯以高产率和对映选择性发生不对称苄化。该方法代表在苄基和前手性亲核试剂之间形成新的不对称碳-碳键以生成季中心。

  DOI：

  10.1021/ja1079755