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3-Benzyl-4-ethyl-1-methanesulfonyl-1H-pyrrole | 118986-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzyl-4-ethyl-1-methanesulfonyl-1H-pyrrole
英文别名
3-benzyl-4-ethyl-1-methylsulfonylpyrrole
3-Benzyl-4-ethyl-1-methanesulfonyl-1H-pyrrole化学式
CAS
118986-74-6
化学式
C14H17NO2S
mdl
——
分子量
263.36
InChiKey
GSDCKGMSKJJLQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    407.6±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    39.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Benzyl-4-ethyl-1-methanesulfonyl-1H-pyrrole氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到3-Benzyl-4-ethyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced Masked-Formylation of Vinylsulfone Derivatives with 1,3-Dioxolane. Application to the Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles
    摘要:
    研究发现,通过改进的Knoevenagel缩合反应制备的α-氰乙烯砜在光敏剂存在下经紫外线照射后,能轻易与1,3-二氧戊环发生反应。该反应为制备3,4-二取代吡咯提供了一种新颖便捷的方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.813
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylsulfonylpentanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.92h, 生成 3-Benzyl-4-ethyl-1-methanesulfonyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced Masked-Formylation of Vinylsulfone Derivatives with 1,3-Dioxolane. Application to the Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles
    摘要:
    研究发现,通过改进的Knoevenagel缩合反应制备的α-氰乙烯砜在光敏剂存在下经紫外线照射后,能轻易与1,3-二氧戊环发生反应。该反应为制备3,4-二取代吡咯提供了一种新颖便捷的方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.813
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文献信息

  • INOMATA, KATSUZIKO;SUHARA, HIROSHI;KINOSHITA, HIDEKI;KOTAKE, HIROSHI, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 813-816
    作者:INOMATA, KATSUZIKO、SUHARA, HIROSHI、KINOSHITA, HIDEKI、KOTAKE, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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