benzyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-->)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-->)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 352008-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-->)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-->)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: benzyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 352008-26-5
• 化学式: C₇₆H₈₄O₁₉
• 分子量: 1301.49
• InChiKey: OSTVVNKCHFIFSF-FSLIGOIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  198.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 、 benzyl 2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以63%的产率得到benzyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-->)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-->)-2-O-acetyl-4,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing functionalized β-(1,3)-glucan derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化学制备β-(1,3)-葡聚糖官能化衍生物的方法，使得可以获得自由或包含特定基团（如硫酸酯、磷酸酯、甲基等）的低聚糖，这些基团位于预定义的位置。该方法包括化学式（Ia）或（Ib）的糖基供体与化学式（II）的糖基受体之间的反应，所述化学式在专利权要求中定义。应用领域：制备可用于农业、化妆品或制药领域的生物活性化合物。

  公开号：

  US06951934B2