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5-(4-Nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one
5-(4-Nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one | 785815-91-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one
英文别名
——
CAS
785815-91-0
化学式
C
19
H
29
NO
mdl
——
分子量
287.445
InChiKey
BVGZBNPVUNRLAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.93
重原子数:
21.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-Nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one
在 lithium aluminium tetrahydride 、
N-甲基吲哚酮
、
四丙基高钌酸铵
、
sodium hexamethyldisilazane
、 sodium cyanoborohydride 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
设计和合成构象受限的3-(N-烷基氨基)丙基膦酸作为鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体的有效激动剂。
摘要:
系统地合成了一系列构象受限的3-(N-烷基氨基)丙基膦酸,并评估了它们作为S1P受体激动剂的活性。几种吡咯烷和环己烷类似物具有与无环先导化合物3-(N-十四烷基氨基)丙基膦酸(3)相当的S1P受体特征,经静脉给药后小鼠的循环淋巴细胞降低,因此被确定适合进一步研究。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2004.07.049
作为产物:
描述:
正壬基苯
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
三氯化铝
、
硫酸
、
盐酸羟胺
、
氢气
、
sodium acetate
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 生成
5-(4-Nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one
参考文献:
名称:
设计和合成构象受限的3-(N-烷基氨基)丙基膦酸作为鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体的有效激动剂。
摘要:
系统地合成了一系列构象受限的3-(N-烷基氨基)丙基膦酸,并评估了它们作为S1P受体激动剂的活性。几种吡咯烷和环己烷类似物具有与无环先导化合物3-(N-十四烷基氨基)丙基膦酸(3)相当的S1P受体特征,经静脉给药后小鼠的循环淋巴细胞降低,因此被确定适合进一步研究。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2004.07.049
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