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5-(4-Nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one | 785815-91-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-Nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one
英文别名
——
5-(4-Nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one化学式
CAS
785815-91-0
化学式
C19H29NO
mdl
——
分子量
287.445
InChiKey
BVGZBNPVUNRLAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-Nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮四丙基高钌酸铵sodium hexamethyldisilazane 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    设计和合成构象受限的3-(N-烷基氨基)丙基膦酸作为鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体的有效激动剂。
    摘要:
    系统地合成了一系列构象受限的3-(N-烷基氨基)丙基膦酸,并评估了它们作为S1P受体激动剂的活性。几种吡咯烷和环己烷类似物具有与无环先导化合物3-(N-十四烷基氨基)丙基膦酸(3)相当的S1P受体特征,经静脉给药后小鼠的循环淋巴细胞降低,因此被确定适合进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.07.049
  • 作为产物:
    描述:
    正壬基苯 在 palladium on activated charcoal 吡啶三氯化铝硫酸盐酸羟胺氢气sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 生成 5-(4-Nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    设计和合成构象受限的3-(N-烷基氨基)丙基膦酸作为鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体的有效激动剂。
    摘要:
    系统地合成了一系列构象受限的3-(N-烷基氨基)丙基膦酸,并评估了它们作为S1P受体激动剂的活性。几种吡咯烷和环己烷类似物具有与无环先导化合物3-(N-十四烷基氨基)丙基膦酸(3)相当的S1P受体特征,经静脉给药后小鼠的循环淋巴细胞降低,因此被确定适合进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.07.049
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