(E)-N-<2-(2-methylsulphinyl-2-methylthiovinyl)-4-methylphenyl>toluene-4-sulphonamide | 132354-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-<2-(2-methylsulphinyl-2-methylthiovinyl)-4-methylphenyl>toluene-4-sulphonamide
• 英文别名: (E)-N-[2-(2-methylsulphinyl-2-methylthiovinyl)-4-methylphenyl]toluene-4-sulphonamide；4-methyl-N-[4-methyl-2-[(E)-2-methylsulfanyl-2-methylsulfinylethenyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 132354-03-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S₃
• 分子量: 395.568
• InChiKey: OELWBHKOGQTTDW-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-<2-(2-methylsulphinyl-2-methylthiovinyl)-4-methylphenyl>toluene-4-sulphonamide 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 methyl N-(2-methylthiocarbonylmethyl-4-methylphenyl)-N-(toluene-4-sulphonyl)-2-aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Hewson, Alan T.; Richardson, Stewart K.; Sharpe, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2967 - 2970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.33h， 生成 (E)-N-<2-(2-methylsulphinyl-2-methylthiovinyl)-4-methylphenyl>toluene-4-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Hewson, Alan T.; Richardson, Stewart K.; Sharpe, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2967 - 2970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEWSON, ALAN T.;RICHARDSON, STEWART K.;SHARPE, DAVID A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2967-2970
  作者：HEWSON, ALAN T.、RICHARDSON, STEWART K.、SHARPE, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——
• HEWSON, A. T.;MARCH, L. A.;NOWELL, I. W.;RICHARDSON, S. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 9, 618-619
  作者：HEWSON, A. T.、MARCH, L. A.、NOWELL, I. W.、RICHARDSON, S. K.

  DOI：——

  日期：——