| 160017-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 160017-33-4
• 化学式: C₂₈H₃₈O₅
• 分子量: 454.607
• InChiKey: FWJIQMBZAQOILR-FJJBCQTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10(R),11(S),12(S)-hepoxilin B₃
  参考文献：
  名称：

  Hepoxilins B3: Synthesis of all four stereoisomers and a glutathione adduct

  摘要：

  Utilizing (-)-quinic acid as a differentiated bis-aldehyde chiron, both pairs of hepoxilin B-3 enantiomers and a glutathione adduct were synthesized by regiospecific functionalization of an acyclic vic-diol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73491-5
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4R,5R)-5-[(1S)-2-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propane-1,2-diol 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 83.65h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hepoxilins B3: Synthesis of all four stereoisomers and a glutathione adduct

  摘要：

  Utilizing (-)-quinic acid as a differentiated bis-aldehyde chiron, both pairs of hepoxilin B-3 enantiomers and a glutathione adduct were synthesized by regiospecific functionalization of an acyclic vic-diol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73491-5