4-(4-methylphenyl)-1-(2-thienyl)-1H-1,2,3-triazole | 1233239-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)-1-(2-thienyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-1-thiophen-2-yltriazole
• CAS: 1233239-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃S
• 分子量: 241.316
• InChiKey: NDGHZKDCEKRXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮噻吩 、 4-甲苯基乙炔 以 十甘醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-methylphenyl)-1-(2-thienyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学技术高效，一锅，区域选择性合成1,4-二芳基-1H-1,2,3-三唑

  摘要：

  通过二芳基碘鎓盐，叠氮化钠和末端炔的铜（I）催化的反应，描述了一种有效的，一锅法，区域选择性的1,4-二芳基-1 H -1,2,3-三唑的合成。该协议的普遍性通过合成一系列高至高收率的1,4-二芳基-1 H -1,2,3-三唑来证明。催化剂和反应溶剂在不明显降低产物收率的情况下被重复使用。 1,4-二芳基-1 H -1,2,3-三唑-点击化学-二芳基碘鎓盐-叠氮化芳基-环加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218765

文献信息

• An expedient heterogeneous catalyst for one-pot tandem synthesis of 1-aryl-1, 2, 3-triazoles through Huisgen 1,3-cycloaddition
  作者：P. S. Pharande、G. S. Rashinkar、S. K. Ghotekar、D. M. Pore

  DOI：10.1007/s11164-023-04996-7

  日期：2023.6

  In the present study, cellulose-supported Schiff base Cu(II) catalyst [(Cell-ThP-Cu(II))] has been developed, synthesized, and characterized by TGA, XRD, FT-IR, SEM, EDS, ICP-OES, XPS, and BET/BJH techniques. The catalytic performance of Cell-ThP-Cu(II) was investigated for one-pot Chan-Lam coupling followed by Huisgen 1,3-cycloaddition. As a result, various 1-aryl-1,2,3-triazoles were prepared using

  在本研究中，已经开发、合成了纤维素负载的席夫碱 Cu(II) 催化剂 [(Cell-ThP-Cu(II))]，并通过 TGA、XRD、FT-IR、SEM、EDS、ICP- OES、XPS 和 BET/BJH 技术。研究了 Cell-ThP-Cu(II) 的催化性能，用于一锅 Chan-Lam 偶联，然后进行 Huisgen 1,3-环加成。结果，使用芳基硼酸、叠氮化钠和苯基乙炔制备了各种 1-芳基-1,2,3-三唑。所提出方法的显着优点是低催化剂负载量（0.072 mol%）、高 TON（高达 1041-1347）和 TOF（高达 190-224）、催化剂可重复使用（高达 5 个循环）和使用绿色室温溶剂。