1H-四唑-5-羧酸二钾 | 70978-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-四唑-5-羧酸二钾
• 英文名称: dipotassium 1H-tetrazole-5-carboxylate
• 英文别名: dipotassium 5-carboxylatotetrazolato；dipotassium tetrazol-5-carboxylate；K2TzC
• CAS: 70978-65-3
• 化学式: C₂N₄O₂*2K
• 分子量: 190.244
• InChiKey: NWUYQQPQLWICFX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-四唑-5-羧酸二钾 、 (R)-3-[N-(5′-chloro-2′-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid ethyl ester 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 吡啶 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (R)-3-[N-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(1H-tetrazole-5-carbonyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid ethyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120157386A1
• 作为产物：
  描述：

  5－甲酸乙酯四氮唑 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1H-四唑-5-羧酸二钾
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120157386A1

文献信息

• Structure, magnetism and DFT studies of dinuclear and chain complexes containing the tetrazolate-5-carboxylate multidentate bridging ligand
  作者：Antonio Rodríguez-Diéguez、Antonio J. Mota、Joan Cano、José Ruiz、Duane Choquesillo-Lazarte、Enrique Colacio

  DOI：10.1039/b901415b

  日期：——

  tetrazolate ring and the other one through three neighboring nitrogen atoms belonging to the tetrazole ring and one of the carboxylate oxygen atoms. The structure of 2 and 3 consists of centrosymmetric dinuclear molecules, in which the ligands exhibit a μ2-chelating/bridging coordination mode through one of the carboxylate oxygen atoms and two neighbouring nitrogen atoms of the tetrazolate ring, generating

  K 2 TzC（H 2 TzC =四唑-5-羧酸）和MnCl 2 ·4H 2 O或CuCl 2 ·2H 2 O在水热条件下导致形成三个新的式[Mn（TzC）（H 2 O）2 ] n 1和[M 2（TzC ）2（H 2 O）6 ]· n H 2 O（M ＝ Mn（II）2，n＝ 4和Cu（II）3，n＝ 2）。配合物1显示一维平面之字形链结构，其中配体是disorderd成两个位置和具有两个μ 3 -chelating /桥接四齿配位方式，一是通过两个羧酸酯氧原子和相邻氮原子 四唑环和另一个到三个相邻的环 氮原子属于四唑环和羧酸氧原子之一。2和3的结构由中心对称的双核分子组成，其中配体表现出μ 2通过羧酸酯氧原子中的一个和两个相邻-chelating /桥接配位模式氮原子四唑环的α，生成平面的M（NN）2 M六角形。变温磁化率的研究揭示了弱的反铁磁相互作用1（Ĵ = -1.5厘米-1）。尽管
• Tetrazole-5-carboxylic Acid Based Salts of Earth Alkali and Transition Metal Cations
  作者：Vera Hartdegen、Thomas M. Klapötke、Stefan M. Sproll

  DOI：10.1021/ic901413n

  日期：2009.10.5

  The tetrazole-5-carboxylate anion was investigated as ligand for earth alkali metal and transition metal complexes. Therefore, the strontium 4a (*3H2O, *2.75H2O, *2.5H2O), barium 4b (*3H2O), copper 4c (*3.5H2O, *4H2O), manganese 4d (*4H2O, *5H2O), and silver tetrazol-5-carboxylate 4e (*1.56H2O) were synthesized and characterized by vibrational spectroscopy (IR), and the crystal structures of 4a (*2

  研究了四唑-5-羧酸根阴离子作为碱土金属和过渡金属配合物的配体。因此，锶4a（* 3H 2 O，* 2.75H 2 O，* 2.5H 2 O），钡4b（* 3H 2 O），铜4c（* 3.5H 2 O，* 4H 2 O），锰4d合成（* 4H 2 O，* 5H 2 O）和四唑-5-羧酸银4e（* 1.56H 2 O）并通过振动光谱（IR）表征，并确定4a（* 2.75H 2 O ）的晶体结构，* 2.5小时2O），4B * 3H 2 O，4C * 4H 2 O，和4D * 5H 2 o使用单晶X射线衍射进行了测定。通过DSC测量研究热稳定性，并通过BAM标准确定对冲击和摩擦的敏感性。事实证明，铜，锶和五羧酸四唑钡是适用于烟火组合物的热稳定性和物理稳定性的着色剂。四唑-5-羧酸锶的四方变体的晶体结构沿c轴具有通道，从而形成多孔材料。
• Synthesis and quantitative structure-activity relationships of antiallergic 2-hydroxy-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamides and N-(2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamides
  作者：Roger E. Ford、Phillip Knowles、Edward Lunt、Stuart M. Marshall、Audrey J. Penrose、Christopher A. Ramsden、Anthony J. H. Summers、Joyce L. Walker、Derek E. Wright

  DOI：10.1021/jm00154a019

  日期：1986.4

  The synthesis and antiallergic activity of a series of 2-hydroxy-N-1H-tetrazol-5-ylbenzamides and isomeric N-(2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamides is described. A relationship between structure and intravenous antiallergic activity in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test has been established using a Hansch/Free-Wilson model and used to direct studies toward potent derivatives. The contribution of physicochemical properties to activity is discussed. One member of this series, N-(3-acetyl-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamide (3f), which was selected for further evaluation, has an ID50 value of 0.16 mg/kg po and is 130 times more potent than disodium cromoglycate (DSCG) on intravenous administration.