ethyl (R)-2--2-<6-cyano-1,1-(ethylenedioxy)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizin-7-yl>butanoate | 126522-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-2--2-<6-cyano-1,1-(ethylenedioxy)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizin-7-yl>butanoate
• 英文别名: [(2R)-2-(6'-cyano-5'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,1'-2,3-dihydroindolizine]-7'-yl)-1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl] (2R)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 126522-81-4
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₉S
• 分子量: 599.662
• InChiKey: AMRJRUZWECXLRL-QDPGVEIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(6′-cyan-5′-oxo-3′,5′-dihydro-2′H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1′-indolizine]-7′-yl)acetate 在 溴 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (R)-2--2-<6-cyano-1,1-(ethylenedioxy)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizin-7-yl>butanoate
  参考文献：
  名称：

  （S）-喜树碱的不对称合成

  摘要：

  通过新颖的非对映选择性乙基化方法，从带有N-甲苯磺酰基-脯氨酸的吲哚嗪衍生物5a合成标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99086-5

文献信息

• Ejima, Akio; Terasawa, Hirofumi; Sugimori, Masamichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 27 - 31
  作者：Ejima, Akio、Terasawa, Hirofumi、Sugimori, Masamichi、Tagawa, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——
• EJIMA, AKIO;TERASAWA, HIROFUMI;SUGIMORI, MASAMICHI;TAGAWA, HIROAKI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2639-2640
  作者：EJIMA, AKIO、TERASAWA, HIROFUMI、SUGIMORI, MASAMICHI、TAGAWA, HIROAKI

  DOI：——

  日期：——
• EJIMA, AKIO;TERASAWA, HIROFUMI;SUGIMORI, MASAMICHI;TAGAWA, HIROAKI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 27-31
  作者：EJIMA, AKIO、TERASAWA, HIROFUMI、SUGIMORI, MASAMICHI、TAGAWA, HIROAKI

  DOI：——

  日期：——