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盐酸多柔比星 | 25316-40-9

中文名称
盐酸多柔比星
中文别名
羟基柔红霉素盐酸盐;盐酸阿霉素;阿霉素盐酸盐;盐酸柔红霉素;(8S-cis)-10-[(3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧]-7,8,9,1;(8S-cis)-10-((3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧)-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐;盐酸多柔吡星;(8S-cis)-10-[(3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐
英文名称
doxorubicin hydrochloride
英文别名
adriamycin;DOX;doxorubicin;DOX*HCl;adriamycin hydrochloride;doxorubicin monohydrochloride;doxorubicine hydrochloride;DOX hydrochloride;doxorubicin HCl;doxil;((7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione) hydrochloride;DOX·HCl;Caelyx;Adr;[(2S,3S,4S,6R)-3-hydroxy-2-methyl-6-[[(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]azanium;chloride
盐酸多柔比星化学式
CAS
25316-40-9
化学式
C27H30NO11*Cl
mdl
——
分子量
579.988
InChiKey
MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    216 °C (dec.)(lit.)
  • 比旋光度:
    D20 +248±2° (c = 0.1 in methanol)
  • 溶解度:
    溶于 DMSO,浓度为 100 mg/ml;极难溶于乙醇;轻微加热可溶于水,浓度为 10 mg/ml。
  • 最大波长(λmax):
    497nm(H2O)(lit.)
  • 物理描述:
    Adriamycin hydrochloride appears as orange-red thin needles. Aqueous solutions yellow-orange at acid pHs, orange-red at neutral pHs, and violet blue over pH 9. (NTP, 1992)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免接触强氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    206
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    12

ADMET

毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
◉ 母乳喂养期间使用总结:大多数来源认为,在母亲抗肿瘤药物疗法期间,尤其是如多柔比星等蒽环类药物,母乳喂养是禁忌的。在间歇性治疗期间,可能可以在适当的禁乳期后安全地进行母乳喂养;然而,乳汁中活性代谢物多柔比星醇的高水平和持久性使得定义一个适当的禁乳间隔变得困难。有人建议在每次剂量后禁乳5到10天,但其他数据表明,多柔比星50毫克/平方米的剂量后,可能需要6周的时间才能使乳汁中的水平降至安全水平。 化疗可能会不利地影响母乳的正常微生物组和化学成分。在孕期接受化疗的妇女更可能有困难哺乳她们的婴儿。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响:一名孕妇在孕27周时被诊断出患有B细胞淋巴瘤。在孕34周零4天时诱导分娩,并在产后第2天开始使用一个标准的治疗方案,包括利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松,剂量未明确,每21天一个周期。她在每个周期的前10天泵奶并丢弃,用捐赠的奶喂养婴儿,然后在下一个治疗周期之前的剩余10天进行母乳喂养。10天的禁乳期是根据使用大约3个长春新碱的半衰期来确定的。在完成4个周期的化疗后,她的婴儿据报道是健康且没有并发症地发育。 ◉ 对泌乳和母乳的影响:一项针对在儿童恶性肿瘤期间接受化疗的青少年男性的研究发现,接受过多柔比星与血清催乳素浓度升高有关。 一名在孕中期被诊断出患有霍奇金淋巴瘤的妇女在孕晚期接受了3轮化疗,并在产后4周恢复化疗。在重新开始后的16周内,在化疗前15到30分钟和化疗后收集了奶样。治疗方案包括多柔比星40毫克、博来霉素16单位、长春碱9.6毫克和多卡巴肼600毫克,所有药物在2小时内每隔2周给予一次。她的奶的微生物群和代谢图谱与8名未接受化疗的健康妇女进行了比较。患者的母乳微生物群与健康妇女明显不同,Acinetobacter sp., Xanthomonadacae 和 Stenotrophomonas sp. 增加,而 Bifidobacterium sp. 和 Eubacterium sp. 减少。在治疗妇女的母乳中的许多化学成分也发现了显著差异,尤其是DHA和肌醇减少。 对在孕期第二或第三季度在同一中心接受癌症化疗的74名妇女进行了电话随访研究,以确定她们产后是否成功进行母乳喂养。只有34%的妇女能够完全母乳喂养她们的婴儿,而66%的妇女报告经历了母乳喂养困难。这与22名在孕期被诊断但未接受化疗的母亲91%的母乳喂养成功率相比。其他具有统计学意义的相关性包括:1. 有母乳喂养困难的母亲平均接受了5.5个周期的化疗,而没有困难的母亲平均接受了3.8个周期;2. 有母乳喂养困难的母亲在孕期平均提前3.4周接受了第一个周期的化疗。在接受了含有多柔比星的方案的62名妇女中,有39人遇到了母乳喂养困难。
◉ Summary of Use during Lactation:Most sources consider breastfeeding to be contraindicated during maternal antineoplastic drug therapy, especially anthracyclines such as doxorubicin. It might be possible to breastfeed safely during intermittent therapy with an appropriate period of breastfeeding abstinence; however, the high levels and persistence of the active metabolite doxorubicinol in milk make defining an appropriate abstinence interval difficult. Some have suggested a breastfeeding abstinence period of 5 to 10 days after a dose, but other data suggest that it might take 6 weeks for milk levels to drop to a safe level after a dose of doxorubicin 50 mg/sq. m. Chemotherapy may adversely affect the normal microbiome and chemical makeup of breastmilk. Women who receive chemotherapy during pregnancy are more likely to have difficulty nursing their infant. ◉ Effects in Breastfed Infants:A woman was diagnosed with B-cell lymphoma at 27 weeks of pregnancy. Labor was induced at 34 4/7 weeks and treatment was begun with a standard regimen of rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone in unspecified doses on a 21-day cycle, starting on day 2 postpartum. She pumped and discarded her milk and fed her infant donor milk for the first 10 days of each cycle and then breastfed her infant for the remaining 10 days before the next treatment cycle. The 10-day period of breastfeeding abstinence was determined by using about 3 half-lives of vincristine. After completion of 4 cycles of chemotherapy, her infant was reportedly healthy and developing without any complications. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:A study of adolescent males who had received chemotherapy for childhood malignancies found that having received doxorubicin was associated with elevated serum prolactin concentrations. A woman diagnosed with Hodgkin's lymphoma during the second trimester of pregnancy received 3 rounds of chemotherapy during the third trimester of pregnancy and resumed chemotherapy 4 weeks postpartum. Milk samples were collected 15 to 30 minutes before and after chemotherapy for 16 weeks after restarting. The regimen consisted of doxorubicin 40 mg, bleomycin 16 units, vinblastine 9.6 mg and dacarbazine 600 mg, all given over a 2-hour period every 2 weeks. The microbial population and metabolic profile of her milk were compared to those of 8 healthy women who were not receiving chemotherapy. The breastmilk microbial population in the patient was markedly different from that of the healthy women, with increases in Acinetobacter sp., Xanthomonadacae and Stenotrophomonas sp. and decreases in Bifidobacterium sp. and Eubacterium sp. Marked differences were also found among numerous chemical components in the breastmilk of the treated woman, most notably DHA and inositol were decreased. A telephone follow-up study was conducted on 74 women who received cancer chemotherapy at one center during the second or third trimester of pregnancy to determine if they were successful at breastfeeding postpartum. Only 34% of the women were able to exclusively breastfeed their infants, and 66% of the women reported experiencing breastfeeding difficulties. This was in comparison to a 91% breastfeeding success rate in 22 other mothers diagnosed during pregnancy, but not treated with chemotherapy. Other statistically significant correlations included: 1. mothers with breastfeeding difficulties had an average of 5.5 cycles of chemotherapy compared with 3.8 cycles among mothers who had no difficulties; and 2. mothers with breastfeeding difficulties received their first cycle of chemotherapy on average 3.4 weeks earlier in pregnancy. Of the 62 women who received a doxorubicin-containing regimen, 39 had breastfeeding difficulties.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

  • 危险品标志:
    T+,T
  • 安全说明:
    S22,S36/37/39,S45,S53,S7/9
  • 危险类别码:
    R22,R45
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2941909000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    QI9295900
  • 危险标志:
    GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H350
  • 危险性防范说明:
    P201,P305 + P351 + P338,P308 + P313
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:485be35a8cb51a489518f10a217a4bd6
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 阿霉素 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Adriamycin®hydrochloride
Hydroxydaunorubicinhydrochloride
DOX
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H350 可能致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤:使用大量水冲洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Adriamycin®hydrochloride
别名
Hydroxydaunorubicinhydrochloride
DOX
: C27H29NO11 · HCl
分子式
: 579.98 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Doxorubicin hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 25316-40-9
No.) 246-818-3
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露:使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
对湿度敏感 对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 红色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 216 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 698 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉(鼻、眼、耳和味觉):眼:流泪。 行为的:肌肉无力 腹泻
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分
可能的人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: QI9295900

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

多柔比星概述

多柔比星化学名为10-[(3-氨基-2,3,6-三去氧-α-L-来苏已吡喃基)-氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-(羟乙酰基)-1-甲氧基-5,12-奈二酮的盐酸盐,别名阿霉素盐酸盐。纯品多柔比星为桔红色冻干粉剂,可溶于水,熔点为204-205℃。多柔比星(ADM)又称阿霉素,广泛应用于临床化疗,尤其常用于治疗各种癌症,如血液恶性肿瘤、实体瘤及软组织肉瘤等。

适应症

多柔比星属于非周期特异性抗肿瘤药物,具有较广的抗瘤谱,适用于乳腺癌、肺癌、淋巴癌、卵巢癌等多种癌症。作为二线抗肿瘤药物,当首选药物耐药时即可使用多柔比星进行治疗。

药理作用

盐酸多柔比星通过嵌入和抑制高分子生物合成与DNA相互作用,抑制拓扑异构酶Ⅱ解超螺旋。它阻止DNA双螺旋的闭合,从而破坏了DNA链的复制,并能作用于有转录活性的染色质,导致组蛋白改变。研究表明,在多柔比星作用下,DNA损伤应答、表观基因组及转录组均不受控制。

应用

盐酸多柔比星作为非周期特异性抗肿瘤药物,抗瘤谱较广,临床可用于多种癌症的治疗。它常与其他药物联合使用以增强疗效。多柔比星在临床上主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤等疾病的治疗。

作用机制

盐酸多柔比星通过嵌入和抑制高分子生物合成与DNA相互作用,抑制拓扑异构酶Ⅱ解超螺旋。它阻止DNA双螺旋的闭合,破坏了DNA链的复制,并能作用于有转录活性的染色质,导致组蛋白改变。研究表明,在多柔比星作用下,DNA损伤应答、表观基因组及转录组均不受控制。

化学性质

盐酸多柔比星为桔红色针状结晶,熔点204-205℃。溶于水和醇,不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚。

用途

阿霉素是一种抗肿瘤抗生素,可抑制RNA和DNA的合成,对RNA的抑制作用最强,抗瘤谱较广,对多种肿瘤均有作用,属周期非特异性药物,对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。盐酸阿霉素为抗生素类抗肿瘤药物,具有广泛的应用场景,包括细胞培养、大鼠肾病和心肌缺血造模材料等。

生产方法

多柔比星由松链丝菌浅灰色变株(Str. Peucetius var. Caesius)的培养液提取而得。其化学结构与柔红霉素类似,可以通过柔红霉素的化学转化制得,目前已可实现全合成。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸多柔比星碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 生成 阿霉素
    参考文献:
    名称:
    Lipid nanoemulsions loaded with doxorubicin-oleic acid ionic complex: characterization, in vitro and in vivo studies
    摘要:
    本研究旨在开发一种新型的多柔比星(DOX)脂质纳米乳剂,该制剂可进行规模化生产,具有良好的肠外接受性,并能进一步提高药物的治疗指数。油酸被用来与 DOX 形成离子络合物,以增强其亲油性。采用简单的高压均质方法制备了负载多柔比星-油酸复合物的脂质纳米乳剂(DOX-OA-LNs),并从理化和体外释放角度对其进行了全面表征。随后,比较了 DOX-OA-LNs 和游离 DOX 的体外细胞摄取和细胞毒性,并研究了它们在小鼠体内的药代动力学和生物分布行为。在最佳条件下,所获得的 DOX-OA-LNs 的包封效率高达 93.7 ± 1.2%。体外释放行为显示出双相药物释放模式,初期释放迅速,后期释放时间延长。通过 MTT 检测,DOX-OA-LNs 的生长抑制效果高于游离 DOX。流式细胞术和共聚焦显微镜研究表明,游离 DOX 和 DOX-OA-LNs 的细胞吸收率相当。小鼠药代动力学和体内分布研究表明,与游离 DOX 相比,DOX-OA-LNs 在血液中的 DOX 含量明显更高,循环时间更长。此外,DOX-OA-LNs 还能显著降低 DOX 在心脏、肺部和肾脏中的浓度。这些结果表明,DOX-OA-LNs 是一种很有前景的用于肿瘤化疗的 DOX 给药制剂。
    DOI:
    10.1691/ph.2011.0379
  • 作为产物:
    描述:
    在 human protease plasmin 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 盐酸多柔比星
    参考文献:
    名称:
    可激活的抗癌前药中的延长的多个电子级联和环化间隔系统,可增强药物释放。
    摘要:
    描述和设计了几种新颖的用于前药的自消除间隔基系统。这些细长的间隔物系统可以结合在可裂解的指定分子和母体药物之间。合成了含萘和联苯的间隔基,但没有消除。据报道,抗癌药阿霉素和紫杉醇的前药含有两个或三个电子级联间隔基。发现HOBt的一种新型催化应用,用于使碳酸4-硝基苯基酯与苯胺衍生物反应,通过氨基甲酸酯键连接1,6-消除间隔基,从而合成N-芳基氨基甲酸酯。另外,合成了含有双间隔基的紫杉醇前药,其包含1,6-消除间隔基和经由2'-氨基甲酸酯键连接至紫杉醇的双胺连接基。与含有常规间隔物系统的前药相比,在特定的三肽指定剂与母体药物阿霉素或紫杉醇之间掺入了新型间隔物系统的前药被证明可以显着更快地被纤溶酶激活。预期本文报道的普遍适用的新型间隔物系统将有助于改进的酶活化前药的未来开发。
    DOI:
    10.1021/jo0158884
  • 作为试剂:
    描述:
    4-bromo-6-fluoro-5-methyl-2-(triphenylmethyl)-2H-indazole 、 联硼酸频那醇酯potassium acetate 、 palladium diacetate 、 盐酸多柔比星三苯基膦 作用下, 以110 g的产率得到6-fluoro-5-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(triphenylmethyl)-2H-indazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND FOR INDUCING DEGRADATION OF G12D MUTANT KRAS PROTEIN
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE POUR INDUIRE LA DÉGRADATION DE LA PROTÉINE KRAS PORTANT LA MUTATION G12D
    [JA] G12D変異KRASタンパクの分解を誘導するための複素環化合物
    摘要:
    本发明提供了可用作治疗胰腺癌药物组合物活性成分的化合物。 本发明人研究了可用作治疗胰腺癌药物组合物活性成分的化合物,发现式(I)和式(IA)所示的杂环化合物具有优异的G12D突变体KRAS蛋白降解诱导作用和G12D突变体KRAS抑制活性,可用作胰腺癌的治疗剂。并完成本发明。杂环化合物或其盐类可用作胰腺癌的治疗剂。
    公开号:
    WO2023171781A1
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING CDK INHIBITORS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS DES CDK ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV GEORGIA STATE RES FOUND
    公开号:WO2010129858A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Disclosed herein are compounds suitable for use as antitumor agents, methods for treating cancer wherein the disclosed compounds are used in making a medicament for the treatment of cancer, methods for treating a tumor comprising, administering to a subject a composition comprising one or more of the disclosed cytotoxic agents, and methods for preparing the disclosed antitumor agents.
    本文披露了适用作抗肿瘤药剂的化合物,用于治疗癌症的方法,其中所披露的化合物用于制备治疗癌症的药物,治疗肿瘤的方法包括向受试者施用包含一种或多种所披露的细胞毒性药剂的组合物,以及制备所披露的抗肿瘤药剂的方法。
  • Cobalamin conjugates for anti-tumor therapy
    申请人:Weinshenker M. Ned
    公开号:US20050054607A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The present invention provides a cobalamin-drug conjugate suitable for the treatment of tumor related diseases. Cobalamin is indirectly covalently bound to an anti-tumor drug via a cleavable linker and one or more optional spacers. Cobalamin is covalently bound to a first spacer or the cleavable linker via the 5′-OH of the cobalamin ribose ring. The drug is bound to a second spacer of the cleavable linker via an existing or added functional group on the drug. After administration, the conjugate forms a complex with transcobalamin (any of its isoforms). The complex then binds to a receptor on a cell membrane and is taken up into the cell. Once in the cell, an intracellular enzyme cleaves the conjugate thereby releasing the drug. Depending upon the structure of the conjugate, a particular class or type of intracellular enzyme affects the cleavage. Due to the high demand for cobalamin in growing cells, tumor cells typically take up a higher percentage of the conjugate than do normal non-growing cells. The conjugate of the invention advantageously provides a reduced systemic toxicity and enhanced efficacy as compared to a corresponding free drug.
    本发明提供了一种适用于治疗肿瘤相关疾病的钴胺素-药物结合物。钴胺素通过可切割的连接剂间接共价结合到抗肿瘤药物上,还可以通过一个或多个可选的间隔物。钴胺素通过其核糖环的5'-OH与第一间隔物或可切割连接剂共价结合。药物通过其现有或添加的功能基团与可切割连接剂的第二间隔物结合。在给药后,结合物与转钴胺素(其任何同工异构体)形成复合物。然后,该复合物结合到细胞膜上的受体并被细胞摄取。一旦进入细胞,细胞内酶将切割结合物,从而释放药物。根据结合物的结构,特定类别或类型的细胞内酶影响切割。由于生长细胞对钴胺素的需求量较高,肿瘤细胞通常摄取结合物的比例高于正常非生长细胞。本发明的结合物与相应的游离药物相比,具有较低的全身毒性和增强的疗效。
  • [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE
    申请人:CANCER RESEARCH TECH LTD
    公开号:WO2018215798A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6(B- cell lymphoma 6) activity: Formula I wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer,as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.
    本发明涉及作为BCL6(B细胞淋巴瘤6)活性抑制剂的I式化合物:式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗增生性疾病(如癌症)以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BIAL BIOTECH INVEST INC
    公开号:WO2021055627A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.
    这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物,含有这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病(例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病)的方法。
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麻西罗霉素 领地霉素A盐酸盐 阿霉素醇 阿霉素醇 阿霉素醇 阿霉素 阿霉素 阿雷西霉素 阿洛二霉素A 阿克那霉素B 阿克那霉素 S 阿克拉霉素 铁(3+)氯化12,17-二乙烯基-3-(3-{[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]氨基}-3-羰基丙基)-7-(3-甲氧基-3-羰基丙基)-2,8,13,18-四甲基卟吩-21,22-二负离子(1:1:1) 道诺霉素 贝鲁比星 诺拉霉素 表阿霉素 表柔比星杂质 表柔比星EP杂质F 苯甲胺,3-[4-(1,1-二甲基乙基)苯氧基]- 美多比星 罗多比星 紫红霉素A 磷酸,2-乙基己基酯,加合2,2'-亚氨基二[乙醇] 硫霉菌素E 硫霉菌素B 硫霉菌素 盐酸阿柔比星 盐酸表柔比星 盐酸莎巴比星 盐酸多柔比星 盐酸加柔比星 盐酸依达比星 盐酸佐柔比星 甲基N-[6-[(3-乙酰基-3,5,12-三羟基-10-甲氧基-6,11-二氧代-2,4-二氢-1H-并四苯-1-基)氧基]-3-羟基-2-甲基四氢吡喃-4-基]氨基甲酸酯 甲基7-乙酰氧基-4-({4-O-[3-O-乙酰基-2,6-二脱氧-4-O-(6-甲基-5-氧代四氢-2H-吡喃-2-基)己糖吡喃糖苷]-2,3,6-三脱氧-3-(二甲基氨基)己糖吡喃糖苷}氧基)-2-乙基-2,5,9-三羟基-6,11-二氧代-1,2,3,4,6,11-六氢-1-四c烯羧酸酯 甲基7,9-二乙酰氧基-4-({4-O-[3-O-乙酰基-2,6-二脱氧-4-O-(6-甲基-5-氧代四氢-2H-吡喃-2-基)己糖吡喃糖苷]-2,3,6-三脱氧-3-(二甲基氨基)己糖吡喃糖苷}氧基)-2-乙基-2,5-二羟基-6,11-二氧代-1,2,3,4,6,11-六氢-1-四c烯羧酸酯 甲基4-[5-[5-(4,5-二羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基)氧基-4-羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-4-二甲基氨基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-2-乙基-2,5,7,10-四羟基-6,11-二氧代-3,4-二氢-1H-并四苯-1-羧酸酯 甲基4-({4-O-[3-O-乙酰基-2,6-二脱氧-4-O-(6-甲基-5-氧代四氢-2H-吡喃-2-基)己糖吡喃糖苷]-2,3,6-三脱氧-3-(二甲基氨基)己糖吡喃糖苷}氧基)-2-乙基-2,5,7,9-四羟基-6,11-二氧代-1,2,3,4,6,11-六氢-1-四c烯羧酸酯 甲基4-({4-(二甲基氨基)-5-[(2,9-二甲基-3-氧代八氢-2H,5aH-二吡喃并[2,3-b:4',3'-e][1,4]二恶英-7-基)氧基]-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基}氧基)-2-乙基-2,5,7,9-四羟基-6,11-二氧代-1,2,3,4,6,11-六氢-1-并四苯羧酸酯 甲基2-乙基-2,5-二羟基-6,11-二氧代-4-({2,3,6-三脱氧-4-O-[2,6-二脱氧-4-O-(6-甲基-5-氧代四氢-2H-吡喃-2-基)己糖吡喃糖苷]-3-(二甲基氨基)己糖吡喃糖苷}氧基)-1,2,3,4,6,11-六氢-1-T乙基r乙酰基烯羧酸酯 甲基(1R,2S,4S)-2,5,7-三羟基-6,11-二羰基-2-(2-羰基丙基)-4-({2,3,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-4-O-[(2S,5S,6S)-5-{[(2S,5S,6S)-5-羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基]氧代}-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基]-α-L-来苏-六吡喃糖基}氧代)-1,2,3,4,6,1 甲基(1R,2R,4S)-4-[4-二甲基氨基-5-[4-羟基-6-甲基-5-(6-甲基-5-氧代四氢吡喃-2-基)氧基四氢吡喃-2-基]氧基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-2-乙基-2,5,7,10-四羟基-6,11-二氧代-3,4-二氢-1H-并四苯-1-羧酸酯 环丁羧酸,3-(氯羰基)-2,2-二甲基-,甲基酯 烬灰红菌素X 烬灰红菌素B盐酸盐 流柔比星 洋红霉素13-环己亚基腙 氯化N-[9-(2-羧基-4-氰硫基<硫代氰酸基>苯基)-6-(二甲氨基)-3H-占吨-3-亚基]-N-甲基甲铵 氢氧化N,N,N-三甲基丁烷-1-铵