2-(4,5-dimethylpyrimidin-2-ylthio)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanone | 1189176-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4,5-dimethylpyrimidin-2-ylthio)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(4,5-Dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1189176-86-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 348.423
• InChiKey: XEBKUZRGOKCAPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dimethylpyrimidin-2-ylthio)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-2-(4,5-dimethylpyrimidin-2-ylthio)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  新型2,4,5-三取代的恶唑衍生物：合成与抗增殖活性

  摘要：

  微波辐射促进了肟和酰氯的快速O，N-酰化-环脱水级联反应。合成了二十个含有杂环部分的新的2,4,5-三取代的恶唑衍生物，并对其抗增殖活性进行了评估。首次报道了这20种化合物，并通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱确定了它们的结构。生物测定测试表明，化合物2-（2-（2-氟苯基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）苯并[d]噻唑（6af），2-（2-（吡啶） -3-基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）嘧啶（6bg）和2-（2-（2-氟苯基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑（6cf）在体外具有良好的抗增殖活性，与阳性对照（5-氟尿嘧啶）相当。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.019
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙酮 、 4,5-二甲基-2-巯基嘧啶 在 三乙胺 作用下， 生成 2-(4,5-dimethylpyrimidin-2-ylthio)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型2,4,5-三取代的恶唑衍生物：合成与抗增殖活性

  摘要：

  微波辐射促进了肟和酰氯的快速O，N-酰化-环脱水级联反应。合成了二十个含有杂环部分的新的2,4,5-三取代的恶唑衍生物，并对其抗增殖活性进行了评估。首次报道了这20种化合物，并通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱确定了它们的结构。生物测定测试表明，化合物2-（2-（2-氟苯基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）苯并[d]噻唑（6af），2-（2-（吡啶） -3-基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）嘧啶（6bg）和2-（2-（2-氟苯基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑（6cf）在体外具有良好的抗增殖活性，与阳性对照（5-氟尿嘧啶）相当。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.019

文献信息

• Novel 2,4,5-trisubstituted oxazole derivatives: Synthesis and antiproliferative activity
  作者：Xin-Hua Liu、Peng-Cheng Lv、Jia-Yu Xue、Bao-An Song、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.019

  日期：2009.10

  )-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)oxazol-5-ylthio)benzo[d]thiazole (6af), 2-(2-(pyridin-3-yl)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)oxazol-5-ylthio)pyrimidine (6bg) and 2-(2-(2-fluorophenyl)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)oxazol-5-ylthio)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole (6cf) displayed good antiproliferative activity in vitro, which were comparable to the positive control (5-fluorouracil).

  微波辐射促进了肟和酰氯的快速O，N-酰化-环脱水级联反应。合成了二十个含有杂环部分的新的2,4,5-三取代的恶唑衍生物，并对其抗增殖活性进行了评估。首次报道了这20种化合物，并通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱确定了它们的结构。生物测定测试表明，化合物2-（2-（2-氟苯基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）苯并[d]噻唑（6af），2-（2-（吡啶） -3-基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）嘧啶（6bg）和2-（2-（2-氟苯基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑（6cf）在体外具有良好的抗增殖活性，与阳性对照（5-氟尿嘧啶）相当。